Nadir Görülen Jinekolojik Bir Kanser Türü: Matür Kistik Teratom Zemininde Skuamöz Hücreli Karsinom


Kurt B.

5. Ulusal Ürogenital Kanserler Kongresi, Ankara, Türkiye, 21 - 24 Ekim 2021, ss.22

  • Yayın Türü: Bildiri / Tam Metin Bildiri
  • Basıldığı Şehir: Ankara
  • Basıldığı Ülke: Türkiye
  • Sayfa Sayıları: ss.22
  • Sivas Cumhuriyet Üniversitesi Adresli: Evet

Özet

GİRİŞ

Matür kistik teratom (MKT) overin en sık görülen germ hücreli tümörüdür. Maligniteye dönüşüm özellikle postmenapozal kadınlarda, %1-4 oranında görülmektedir. Bu tümörlerin görece nadir olması nedeniyle literatür tanımlayıcı vaka serileri ile sınırlıdır ve optimal tedavi konusunda fikir birliği yoktur. MKT yaygın bir yumurtalık tümörü olduğundan ve iyi görüntülenen hasta popülasyonunda rastlantısal bir bulgu olarak giderek artan bir şekilde teşhis edildiğinden, cerrahi tedaviyi optimize etmek için bu tümörlerin preoperatif risk değerlendirmesine artan bir vurgu yapılmaktadır.

OLGU

53 yaşında multigravid olan hasta, karın ağrısı ve halsizlik şikayeti ile başvurmuştur.Muayenede batın orta hat ve sol adneksiyel alanı dolduran sert, yarı mobil kitle ele gelmiştir. Yapılan ultrasonografide sol adneksiyel alanda yaklaşık 20x16 cm çaplı solid-kistik alanlar içeren, posteriorunda akustik gölge olan ekojeniteler içeren kitle lezyonu izlenmiştir. Alt abdomen bilgisayarli tomografisinde pelvik bölgeden umblikus seviyesine kadar uzanım gösteren 20x16x15 cm boyutlarında, içerisinde yumuşak doku, yağ doku ve kistik alanlar ve minimal kalsifikasyonlar içeren lobüle ve kısmen düzensiz konturlu heterojen kontrastlanan kitlesel lezyon izlenmiştir. Tümör markerleri: CA125; 281 U/ml, CA15-3; 40,6 U/ml, CA19-9; 21921 U/ml, CEA: 52 ng/ml olarak saptanmıştır. Hastaya göbek altı median insizyon ile laparatomi uygulanmış, inspeksiyonda sol over kaynaklı yaklaşık 12x10 cm çapında solid-kistik kitle izlenmiş ve sol ooforektomi yapılmıştır. İntraoperatif yapılan frozen incelemesinde malign sol over teratom zemininde skuamöz hücreli kanser olarak rapor edilmiştir. Aynı zamanda mesane yüzeyinde de tümör dokusuna rastlanmış ve ayrıca frozen incelemeye gönderilmiştir. Frozen sonucu malign skuamöz hücreli kanser olarak bildirilmiştir. Hastaya total abdominal histerektomi, bilateral pelvik-paraaortik lenf nodu diseksiyonu ve infrakolik omentektomi gerçekleştirilmiştir. Aynı seansta üroloji ekibi operasyona davet edilmiş ve tümör nedeniyle parsiyel sistektomi, bilateral üreterostomi yapılmıştır. Nihai patoloji, teratomdan gelişen iyi differansiye skuamöz hücreli karsinom olarak raporlanmıştır. Onkoloji konsey kararına göre hastaya kemoterapi planlanmıştır.

TARTIŞMA

MKT’dan köken alan SHK’nin preoperatif tanısı konusunda eldeki bilgiler sınırlıdır, olgular preoperatif olarak nadiren tanı alabilmektedir. Yapılan çalışmalarda MKT için ortalama tanı yaşı 32 iken MKT zemininde SHK için 50 yıl olarak bildirilmiştir.  SHK antijeni, bu hastalık için en yararlı tümör belirteci gibi görünmektedir, % 30-% 67 pozitif oranlar bildirilmiştir.  MKT zemininde SHK nadirdir ve kötü bir prognoza sahiptir. Nadir görülmeleri nedeniyle prognostik faktörler konusunda genel bir uzlaşı yoktur. Maling dönüşüm gösteren teratom olgularında, direkt invazyonla komşu organlara yayılım sıktır.

KAYNAKLAR

Chiang, A. J et al (2017). Malignant transformation of ovarian mature cystic teratoma into squamous cell carcinoma. doi.org/10.3802/jgo.2017.28.e69

Y. Mori et al.Preoperative diagnosis of malignant transformation arising from mature cystic teratoma of the ovary Gynecol. Oncol., 90 (2) (2003), pp. 338-341)

Dos Santos L.Squamous cell carcinoma arising in mature cystic teratoma of the ovary: a case series and review of the literature. Gynecol Oncol 2007;105(2):321–324.