Akademik Veri Yönetim Sistemi
Erciyes Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Dergisi, cilt.41, sa.1, ss.90-109, 2025 (Hakemli Dergi)
Çalışmanın amacı; yüksek mol kütleli bir polisakkarit olan Aljinatın (A),
fitoterapide de kullanılan sumak (S) baharatı ile ikili (AS) kompozit
mikroboncuklarının sentezlenmesi ve antidiyabetik bir ilaç olan metformin
(MET)’in salımında kullanılmasıdır. MET tutunma ve salım verimi iki parametre
değişimi ile araştırılmıştır.
Birinci parametre, iyonotropik jelasyon yöntemiyle AS mikroboncukların
hazırlanmasında genellikle kullanılan çapraz bağlayıcı rolündeki Ca2+ yanı sıra Cu2+
ve Ni2+ iyonlarının da kullanılmasıdır. Bu kapsamda, MET yüklü mikroboncuklar
(AS-M) iki yöntem ile hazırlanmıştır. Birincide seçili çapraz bağlayıcı metal iyonları
ile AS jel oluşum ortamına MET katılmış, ikincide ise MET’siz oluşturulmuş AS
üzerine farklı MET derişim içerikli çözeltilerden MET yüklemesi yapılmıştır.
İkinci değişken, mikroboncukların yapısının güçlendirilmesi amacıyla, AS kompozit
yapısına ilaç salımında yaygın olarak kullanılan iki polimerin (Poli(etilen glikol;
PEG) ve Poli(vinil alkol); PVA) katılmasıdır. Polimerlerin ortama katılmasında iki
farklı yöntem izlenmiştir. Birinci yöntemde AS ve AS-M boncuklar PEG ve PVA
ortamına karıştırılarak kaplanmıştır (AS-PEG*, AS-PVA*). İkinci yöntemde ise, jel
ortamına polimerler katılarak boncuklar oluşturulmuştur (AS-PEG ve AS-PVA).
Mikroboncukların karakterizasyonu FTIR ve SEM analizleri ile yapılmıştır.
Sonraki aşama olan salım çalışmalarında boncukların HCl içerikli mide (pH=1.2) ve
fosfat tampon içerikli (pH=7.4) bağırsak pH koşullarında bıraktıkları ilaç miktarları
belirlenmiştir. Salım sonuçları %Toplam salım-zaman grafikleri ile sunulmuştur.
The aim of this study is to synthesize binary composite microbeads (AS)
of a high molecular weight polysaccharide alginate (A) with sumac (S), a spice also
used in phytotherapy, and to use them for the release of an antidiabetic drug
metformin (MET). The retention and release efficiency of MET were investigated by
its dependence on two parameters.
The first parameter is the use of Cu2+ and Ni2+ ions acting as the cross-linkers besides
Ca2+ which is generally used in the preparation of AS microbeads by the ionotropic
gelation method. In this context, MET loaded microbeads (AS-M) were prepared by
two methods. In the first, MET was contained in the AS gelation medium containing
the selected cross-linker metal ions, whereas MET was loaded to AS as prepared in
the absence MET from MET solutions containing different MET concentrations in
the second.
The second parameter is the inclusion of two polymers (Poly(ethylene glycol); PEG)
and Poly(vinyl alcohol); PVA) commonly used in drug release studies to strengthen
the structure of AS composite. Two different methods were employed in the
addition of the polymers. In the first, AS and AS-M microbeads were plated with the
polymers by addition of the microbeads in to the polymerization medium (AS-PEG*, AS-PVA*) whereas the polymerizations were formed by addition of the polymer
reagents to the gelation medium of AS (AS-PEG, AS-PVA). The formation of
microbeads was characterized by means of FT-IR and SEM analysis.
In next stage of the drug release studies, the released amounts from the MET loaded
microbeads at the pH conditions of HCl representing stomach and of phosphate
buffer contained representing were determined. The results were submitted by
‘Total release %-Time’ depictions.