Akademik Veri Yönetim Sistemi
KARADENIZ 9th International Conference on Apllied Sciences, Artvin, Türkiye, 25 - 26 Haziran 2022, cilt.1, ss.30-31
Asetaminofen (APAP) sıklıkla antipiretik ve analjezik ajan halinde kullanılır ve tedavi edici dozlarda güvenli kabul edilir. APAP birçok ülkede klinik nefrotoksisiteye sebep olan en yaygın ilaçlardandır. Msc’ler böbrek hasarını engelleyebilir veya tersine çevirebilir. Rekombinant insan eritropoietininin (rhEPO) son zamanlarda deneysel beyin hasarında ve iskemik akut böbrek yetmezliğinde önemli bir sitoprotektif etki gösterdiği gösterilmiştir. Yapılan bu deneysel çalışmada APAP ile oluşturulan böbrek hasarına eritropoietin ve msc uygulandı ve taramalı elektron mikroskobunu kullanarak yüzey morfolojisini değerlendirildi. Deneysel çalışma kapsamında toplam 90 adet erişkin Wistar albino dişi rat dokuz gruba rastgele ayrılmıştır. Asetaminofen (300 mg/kg,ip.) uygulamasından 2 saat sonra eritropoietin (3000 IU/kg, ip.) ve mezenkimal kök hücre (1x106 ,iv.) verildi. Yirmi dört saat sonra, asetaminofen uygulamasına bağlı akut böbrek hasarını gözlemlemek için ARF 1d, EPO 1d, MSC 1d ve EPO+MSC 1d gruplarındaki sıçanlar oluşturuldu; ARF 7d, EPO 7d, MSC 7d ve EPO+MSC 7d gruplarındaki sıçanlar, uzun dönem etkilerini görmek adına yedinci günde sakrifiye edildi. Böbrek dokularının yüzey morfolojileri, alan emisyon tabancalı taramalı elektron mikroskobu (FEG-SEM, Tescan Mira3 XMU, Çekya) kullanılarak yapıldı. FEG-SEM örneklerinin 15-20 kV hızlandırma geriliminde ikincil elektron dedektörü (SEI) tekniği kullanılarak böbreklerin yüzey morfolojileri araştırıldı. FEG-SEM analizlerinde yüzey iletkenliğini sağlamak için doku örneklerinin yüzeyleri Polaron Range Sputter Coater-SC7620 Model kaplama cihazı ile 5 dakika süreyle Au/Pd alaşımı ile kaplanmıştır. Oluşturulan gruplara ait görüntüler bowman boşlukları, tübüler hücre değişikliği ve podosit kayıpları açısından değerlendirildi. Bunlara göre en fazla hasar ARF 7d de gözlenirken, MSC 1d ve MSC 7d gruplarında bowman boşluğundaki daralma dikkat çekiciydi. EPO 1d ve EPO+MSC 1d gruplarında ise posoditlerin yapısı kontrol grubuna benzer idi. MSC 1d, MSC 7d ve EPO+MSC 7d gruplarında tübüler kayıplar bulunmaktaydı. Elde edilen deneysel bulgulara göre yapılan çalışma da eponun podosit kayıplarını önlediğini ve msc varlığının bowman çeperini koruduğunu belirtebiliriz.
Anahtar Kelimeler: Asetaminofen, Eritropoietin, Mezenkimal Kök Hücre, Taramalı Elektron
Mikroskop