Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı
SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler

GATA-4 Variants in Two Unrelated Cases with 46, XY Disorder of Sex Development and Review of the Literature.

Çelik N., Küçük Kurtulgan H., Kılıçbay F., Tunç G., Kömürlüoğlu A., Taşcı O., et al.
Journal of clinical research in pediatric endocrinology , cilt.14, sa.4, ss.469-474, 2022 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier identifier

Ocular and Genetic Characteristics Observed in Two Cases of Fish-Eye Disease

Ustaoglu M., Solmaz N., BAŞER B., KÜÇÜK KURTULGAN H., Onder F.
CORNEA , cilt.38, sa.3, ss.379-383, 2019 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Megacystis Microcolon Intestinal Hypoperistalsis Syndrome in Which a Different De Novo Actg2 Mutation was Detected: A Case Report

Korgali E., YAVUZ A., ÇAĞLAR ŞİMŞEK C. E., GÜNEY C., KÜÇÜK KURTULGAN H., BAŞER B., et al.
FETAL AND PEDIATRIC PATHOLOGY , cilt.37, sa.2, ss.109-116, 2018 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

The Association of Plasminogen Activator Inhibitor Type 1 (PAI-1) Level and PAI-1 4G/5G Gene Polymorphism with the Formation and the Grade of Endometrial Cancer

YILDIRIM M. E., KARAKUŞ S., KÜÇÜK KURTULGAN H., KILIÇGÜN H., ERŞAN S., BAKIR S.
BIOCHEMICAL GENETICS , cilt.55, sa.4, ss.314-321, 2017 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

8q22.3 q24.23 duplication in a patient with oral frenulum and normal intellectual development

KÜÇÜK KURTULGAN H., YILDIRIM M. E., BAŞER B., SEZGİN İ.
MOLECULAR CYTOGENETICS , cilt.10, 2017 (SCI-Expanded) identifier

Prevalence of Fabry Disease in Familial Mediterranean Fever Patients from Central Anatolia of Turkey

HÜZMELİ C., CANDAN F., EĞLENOĞLU ALAYGUT D., BAĞCI G., AKKAYA L., BAĞCI B., et al.
BIOCHEMICAL GENETICS , cilt.54, sa.4, ss.448-456, 2016 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Angiotensin-Converting Enzyme (ACE) I/D and Alpha-Adducin (ADD1) G460W Gene Polymorphisms in Turkish Patients with Severe Chronic Tinnitus

YÜCE S., SANCAKDAR E., BAĞCI G., Koc S., KÜÇÜK KURTULGAN H., BAĞCI B., et al.
JOURNAL OF INTERNATIONAL ADVANCED OTOLOGY , cilt.12, sa.1, ss.77-81, 2016 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

Role of MTHFR gene polymorphisms, serum tissue inhibitor of metalloproteinases-1, thymus chemokine-1 and thrombospondin-1 in endometrial cancer

YILDIRIM M. E., KILIÇGÜN H., KÜÇÜK KURTULGAN H., KARAKUŞ S., ERŞAN S., Bakir S., et al.
INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL PATHOLOGY , cilt.9, sa.10, ss.10746-10750, 2016 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

Recombinant chromosome with partial 14 q trisomy due to maternal pericentric inversion

KÜÇÜK KURTULGAN H., Ozer L., YILDIRIM M. E., Unsal E., Aktuna S., Baltaci V., et al.
MOLECULAR CYTOGENETICS , cilt.8, 2015 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier

Bcii-RFLP profiles for serum amiloid A1 and mutated MEFV gene prevalence in chronic renal failure patients requiring long-term hemodialysis

ÖZDEMİR Ö., KAYATAŞ M., Cetinkaya S., YILDIRIM M. E., SILAN F., KÜÇÜK KURTULGAN H., et al.
RENAL FAILURE , cilt.37, sa.2, ss.292-296, 2015 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Prevalence of known mutations in the MEFV gene in a population screening with high rate of carriers

Özdemir Ö., Sezgin İ., Küçük Kurtulgan H., Candan F., Koksal B., Sumer H., et al.
MOLECULAR BIOLOGY REPORTS , cilt.38, ss.3195-3200, 2011 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

Heterozygous Deletion of Exon 8 in WFS1 Gene in Two Wolfram Syndrome Probands with Hearing Loss: Case Report

ALTUNTAŞ E. E., ÖZDEMİR Ö., BORA A., Koksal B., KÜÇÜK KURTULGAN H., MÜDERRİS S.
TURKIYE KLINIKLERI TIP BILIMLERI DERGISI , cilt.31, sa.1, ss.245-250, 2011 (SCI-Expanded) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

CCR2 Polymorphism in Chronic Renal Failure Patients Requiring Long-Term Hemodialysis

SEZGİN İ., Koksal B., BAĞCI G., KÜÇÜK KURTULGAN H., ÖZDEMİR Ö.
INTERNAL MEDICINE , cilt.50, sa.21, ss.2457-2461, 2011 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier
Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler

A Negative Correlation Between MEFV Mutations and Allergic Diseases

YILDIRIM M. E., KÜÇÜK KURTULGAN H., KILIÇGÜN H., Duksal F.
JOURNAL OF PEDIATRIC RESEARCH , cilt.9, sa.2, ss.132-137, 2022 (ESCI) Creative Commons License identifier identifier

The Association of MCP-1 Level and MCP-1 -2518 A/G and CCR2 190 G/A Gene Polymorphisms with COPD and Pulmonary Hypertension

YILDIRIM M. E., BERK S., KÜÇÜK KURTULGAN H., TEKİN G., TEKİN Y. K., BAŞER B., et al.
GAZI MEDICAL JOURNAL , cilt.32, sa.1, ss.28-32, 2021 (ESCI) identifier identifier

A case report of Freeman-Sheldon Syndrome with gastrointestinal dysmotility in a premature newborn delivered due to polyhydramnios

KILIÇBAY F., KÜÇÜK KURTULGAN H., SIDAR DUMAN Y., TUNÇ G.
Türkiye Klinikleri Journal of Case Reports , 2021 (Hakemli Dergi)

Analysis of PKD1 and PKD2 Gene Mutations for Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease Cases in Turkish Population

SEZGİN İ., KAYATAŞ M., KÜÇÜK KURTULGAN H., YILDIRIM M. E., BAŞER B., TİMÜÇİN M., et al.
TURKISH JOURNAL OF NEPHROLOGY , cilt.29, sa.4, ss.304-309, 2020 (ESCI) identifier identifier

An Examination of Paraoxonase 1 Gene Polymorphism inCases of Chronic Otitis Media

DURMUŞ K., KÜÇÜK KURTULGAN H., BORA A., YILDIRIM M. E., ALTUNTAŞ E. E.
ENT Updates , cilt.10, sa.1, ss.232-237, 2020 (ESCI) identifier

Examination of Paraoxonase 1 Gene Polymorphism in Cases with Chronic Otitis Media

DURMUŞ K., KÜÇÜK KURTULGAN H., BORA A., YILDIRIM M. E., ALTUNTAŞ E. E.
ENT Updates , 2020 (ESCI)

A possible interaction o TIMP-1 and TSP-1 with familial mediterranean fever

YILDIRIM M. E., KÜÇÜK KURTULGAN H., KILIÇGÜN H., BAKIR D., Ersan S.
JOURNAL OF CLINICAL AND ANALYTICAL MEDICINE , cilt.10, sa.1, ss.104-108, 2019 (ESCI) Creative Commons License identifier

A case of weill-marchesani syndrome with a novel mutation and vitamin d deficiency

YILDIRIM M. E., VURAL ÖZEÇ A., KÜÇÜK KURTULGAN H., KILIÇGÜN H., BAŞER B.
JOURNAL OF CLINICAL AND ANALYTICAL MEDICINE , cilt.9, sa.6, ss.578-580, 2018 (ESCI) Creative Commons License identifier

Hypermethylated promoter profiles for tumour supressor APC p53 MSH6 and MGMT genes in CRC tumours

şık e., ÖZDEMİR Ö., KÜÇÜK KURTULGAN H., URFALI M., ŞEN M., SILAN F.
pyrex journal of biomedical research , cilt.2, sa.6, ss.41-47, 2016 (Hakemli Dergi)

MCP 1 2518 A G and CCR2 V64I polymorphisms in Turkish patients with lung cancer

BAĞCI B., ARSLAN S., KÜÇÜK KURTULGAN H., SEZGİN İ., YILDIRIM M. E., BAĞCI G.
Journal of Experimental and Clinical Medicine , cilt.33, sa.2, ss.79-84, 2016 (Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

A female infant case with tetrasomy 18p

YILDIRIM M. E., KÜÇÜK KURTULGAN H., ÖZER L., KARAKUŞ S., SEZGİN İ.
Cumhuriyet Medical Journal , cilt.37, sa.4, ss.283, 2015 (Hakemli Dergi)

Relationship Between Childhood Asthma and C3435T Multidrug Resistance 1 Gene

DUKSAL F., KÜÇÜK KURTULGAN H., CEVİT Ö., Koksah B.
JOURNAL OF CLINICAL AND ANALYTICAL MEDICINE , cilt.6, ss.756-760, 2015 (ESCI) identifier

Plazminojen aktivatör inhibitör-1 (PAI-1) 4G/4G polimorfizminin gebelik kayıplarıyla ilişkisi

YILDIRIM M. E., DAĞ Ş., KÜÇÜK KURTULGAN H., KARAKUŞ S.
Cumhuriyet Medical Journal , sa.36, ss.350-355, 2014 (Hakemli Dergi)

Plazminojen aktivatör inhibitor-1 (PAI-1) 4g/4g polimorfizminin gebelik kayıplarıyla ilişkisi

YILDIRIM M. E., DAĞ Ş., KÜÇÜK KURTULGAN H., KARAKUŞ S.
Cumhuriyet Medical Journal , cilt.36, sa.3, ss.350, 2014 (Hakemli Dergi)

MEFV gen mutasyonlarının tüberküloza direnç ile olası ilişkisi

YILDIRIM M. E., YILDIRIM D., ARSLAN S., KÜÇÜK KURTULGAN H.
Cumhuriyet Medical Journal , cilt.36, 2014 (Hakemli Dergi)

Prenatal dönemde multiplex kantitatif fluoresan PCR QF PCR tekniği ile yaygın kromozomal anoploidilerin tespiti Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi deneyimi

ÇİTLİ Ş., KÖKSAL B., KÜÇÜK KURTULGAN H., AKKUŞ N., ÖZDEMİR Ö., SEZGİN İ.
Cumhuriyet Medical Journal , cilt.33, sa.4, ss.389-395, 2011 (Hakemli Dergi)
Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar

46 XY CİNSİYET GELİŞİM KUSURU: GATA-4 GENİNDE TANIMLANAN YENİ BİR VARYANT

ÇELİK N., KÜÇÜK KURTULGAN H., KILIÇBAY F., TUNÇ G., KÖMÜRLÜOĞLU TAN A., TAŞCI O., et al.
10. Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları Toplantısı, İzmir, Türkiye, 09 Nisan 2021 Creative Commons License

HİPOPLAZİK AKCİĞER İLE SEYREDEN İKİ TANE PREMATUR TANATOFORİK DİSPLAZİ

TUNÇ G., ÇELİK N., KÜÇÜK KURTULGAN H., KÖMÜRLÜOĞLU A., KÖYLÜ G.
28. ULUSAL NEONATOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 10 Aralık - 14 Ekim 2020

Coexistance of tetrasomy X and taurodontism: A case report

BAŞER B., KÜÇÜK KURTULGAN H., YILDIRIM M. E., SEZGİN İ.
International Participated Erciyes Medical Genetics Days 2019, 21 - 23 Şubat 2019, cilt.41

Two diseases associated with chromosome 19 in an infertile male patient

YILDIRIM M. E., KÜÇÜK KURTULGAN H.
ULUSLARARASI KATILIMLI ERCİYES TIP GENETİK GÜNLERİ, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019

A rare AMH variant in a case with persistent Mullerian Duct syndrome

KÜÇÜK KURTULGAN H., YILDIRIM M. E.
ULUSLARARASI KATILIMLI ERCİYES TIP GENETİK GÜNLERİ, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019

A Familal Case of Hypochondroplasia with Gypsy Origin

KÜÇÜK KURTULGAN H., YILDIRIM M. E.
erciyes tıp genetik günleri, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018

A familial case of hypochondroplasia with Gypsy origin

KÜÇÜK KURTULGAN H., YILDIRIM M. E.
ERCİYES TIP GENETİK GÜNLERİ, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018

Investigation of the levels of malondialdehyde, vitamin E and selenium in patients with Familial Mediterranean Fever

KÜÇÜK KURTULGAN H., YILDIRIM M. E., ERŞAN S., CEYHAN DOĞAN S., BAKIR D., BAKIR S., et al.
INTERNATIONAL BIOCHEMICALCONGRESS2017, 19 - 23 Eylül 2017

investigation of the levels of malondialdehyde, vitamin E and selenium in patients with familial mediterranean fever

KÜÇÜK KURTULGAN H., YILDIRIM M. E., ERŞAN S., CEYHAN DOĞAN S., bakır d., BAKIR S., et al.
international biochemical congress, 19 - 23 Eylül 2017

8q22.3 q24.23 duplication in a patient with oral frenulum andnormal intellectual development

KÜÇÜK KURTULGAN H., YILDIRIM M. E., BAŞER B., SEZGİN İ.
11th European Cytogenetics Conference, İtalya, 1 - 04 Temmuz 2017, cilt.10, ss.19

THE PREVALENCE OF FAMILIAL MEDITERRANEAN FEVER (FMF) MUTATIONS IN PEDIATRİC PATIENTS WITH ASTHMA AND ALLERGIC RHINITIS

YILDIRIM M. E., KÜÇÜK KURTULGAN H., KILIÇGÜN H., DUKSAL F.
Erciyes Medical Genetics Days 2017, Kayseri, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017, cilt.39, ss.56

The prevalence of familial Mediterranean fever (FMF) mutations in pediatric patients with asthma and allergic rhinitis

YILDIRIM M. E., KÜÇÜK KURTULGAN H., KILIÇGÜN H., Duksal F.
Erciyes Tıp Genetik Günleri, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017

PLAZMINOJEN AKTIVATÖR INHIBITÖR TIP 1 VE ENDOMETRIUMKANSERI ARASINDAKI OLASI ILIŞKI

YILDIRIM M. E., KARAKUŞ S., KÜÇÜK KURTULGAN H., KILIÇGÜN H., ERŞAN S., BAKIR S.
TBD BİYOKİMYA GÜNLERİ, Sivas, Türkiye, 2 - 05 Kasım 2016

THE POSSIBLE RELATIONSHIP BETWEEN PLASMINOGENACTIVATOR INHIBITOR TYPE 1 AND ENDOMETRIAL CANCER

YILDIRIM M. E., KARAKUŞ S., KÜÇÜK KURTULGAN H., KILIÇGÜN H., ERŞAN S., BAKIR S.
TBD biyokimya günleri, Türkiye, 2 - 05 Kasım 2016 Sürdürülebilir Kalkınma

plazminojen aktivatör inhibitör tip 1 ve endometrium kanseri arasındaki olası ilişki

YILDIRIM M. E., KARAKUŞ S., KÜÇÜK KURTULGAN H., KILIÇGÜN H., ERŞAN S., BAKIR S.
TBD Biyokimya Günleri, Türkiye, 2 - 05 Kasım 2016 Sürdürülebilir Kalkınma

Yarık Dudak Damak Anomalileri ve Genetik

KÜÇÜK KURTULGAN H.
Dudak Damak Yarıklarına Multidisipliner Yaklaşım Sempozyumu, Türkiye, 15 Ekim 2016

The possible association of some thrombophilic gene polymorphisms with deep vein thrombosis and pulmonary thromboembolism

YILDIRIM M. E., KÜÇÜK KURTULGAN H., KILIÇGÜN H., ÖZDEMİR Ö., BETON O., TEKİN Y. K.
XII ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, ÇEŞME/ İZMİR, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, ss.115-120

Prevelance of Fabry disease in Familial Mediterranean Fever patients from central Anotolia of Turkey

HÜZMELİ C., CANDAN F., ALAYGUT D., BAĞCI G., LALE A., BAĞCI B., et al.
32. Ulusal Nefroloji, Hipertansiyon, Diyaliz ve Transplantasyon Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 25 Ekim 2015, cilt.24, ss.204

The MEFV mutation profiles and SAA1 gene BcII polymorphism in chronic renal failure patients that requiring long term haemodialysis in Turkish population

ÖZDEMİR Ö., ÇETİNKAYA S., KAYATAŞ M., SILAN F., YILDIRIM M. E., KÜÇÜK KURTULGAN H., et al.
European Human Genetics Conference 2013, 8 - 11 Haziran 2013, cilt.21

The protective effect of MCP 1 2518 A G promoter polymorphism in chronic renal failure patients requiring long term hemodialysis in the central region of Turkey

KÖKSAL B., BAĞCI G., KÜÇÜK KURTULGAN H., ÖZDEMİR Ö.
European Human Genetics Conference 2013, 8 - 11 Haziran 2013, cilt.21

Diyabetik Koroner Arter Hastalığında MCP 1 A 2518G Gen Polimorfizminin Rolü

BAĞCI G., KÖKSAL B., KÜÇÜK KURTULGAN H., ÇAKMAKOĞLU B.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012 Sürdürülebilir Kalkınma

Uzun Dönem Hemodiyaliz Alan Kronik Böbrek Yetmezliği Hastalarında Gst T M Ve P Gen Polimorfizmi

KÖKSAL B., BAĞCI G., KÜÇÜK KURTULGAN H., CANDAN F., ÖZDEMİR Ö.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012

Akciğer Kanserli Hastalarda CCR2 V64I ve MCP1 2518A G Gen Polimorfizm Frekanslarının Araştırılması

KÖKSAL B., ARSLAN S., KÜÇÜK KURTULGAN H., SEZGİN İ., YILMAZ M.
21. Ulusal Biyoloji Kngresi Uluslararası katılımlı, Türkiye, 3 - 07 Eylül 2012 Sürdürülebilir Kalkınma

CCR2 POLYMORPISM IN CHRONIC RENAL FAILURE PATIENTS THAT REQUİRİNG LONG TERM HAEMODIALYSİS

SEZGİN İ., BAĞCI G., KÖKSAL B., KÜÇÜK KURTULGAN H., KAYATAŞ M., ÖZDEMİR Ö.
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Society with International Participation, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, cilt.78, ss.1-133

Analysing CX 26 CX 30 CX 31 and WFS1 genes in patients with idiopatic sudden sensorineural hearing loss

KÜÇÜK KURTULGAN H., KÖKSAL B., BORA A., ÇİTLİ Ş., ERKOCA GÖKTOLGA G., SEZGİN İ., et al.
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, cilt.78, ss.1-133

Kronik hepatit B tedavisi alan hastalarda yaygın rtL80V I ve rtM204V I YMDD mutasyon profilleri

ÖZDEMİR Ö., ALAGÖZLÜ H., KÖKSAL B., TİMUÇİN M., KÜÇÜK KURTULGAN H., YILDIZ F., et al.
11. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2009 Sürdürülebilir Kalkınma

The crucial role of mdr1(ABCD1) gene polymorphisim in abdominal aortic aeurysm:Preliminary results of a pilot study

KÜÇÜK KURTULGAN H., MANDUZ Ş., Uslu A., KATRANCIOĞLU N., KARAHAN O., Ozdemir O.
European Cytogeneticists Association (E.C.A.) Seventh European Cytogenetic Conference, Stockholm, Sweden 4-7 July 2009., 4 - 07 Temmuz 2009

The crucial role of mdr1 (ABCB1) gene polymorphisim in abdominal aortic aneurysm: preliminary results of a pilot study

KÜÇÜK KURTULGAN H., Manduz S., Uslu A., Kantarcioglu N., Karahan O., Yildiz F., et al.
7th European Cytogenetics Conference, Stockholm, İsveç, 4 - 07 Temmuz 2009, cilt.17, ss.90-91 identifier
Kitap & Kitap Bölümleri

Pedigri Çizimi ve Değerlendirme

BAŞER B., KÜÇÜK KURTULGAN H.
Temel Hekimlik Uygulamaları-4-/ Girişimsel Olmayan Uygulamalar, Ataseven H, Ağadayı E, Karahan S, Karagöz N, Editör, Sivas Cumhuriyet Üniversitesi Matbaası, Sivas, ss.103-108, 2022

Gastrik Kansere Genetik Yatkınlık Ve Tanı

KÜÇÜK KURTULGAN H.
Mide Kanseri Tanı ve Tedavi, Ataseven H, Özden H, Gömeç M, Editör, Cumhuriyet Üniversitesi Yayınları, Sivas, ss.111-122, 2022 Sürdürülebilir Kalkınma

Epigenetik değişiklikler ve kanser

KÜÇÜK KURTULGAN H.
Her Yönüyle Kanser, Ataseven H, Sayın K, Editör, Sivas Cumhuriyet Üniversitesi Rektörlük Matbaası, Sivas, ss.273-280, 2020
Metrikler

Yayın

62

Atıf (WoS)

72

H-İndeks (WoS)

5

Atıf (Scopus)

90

H-İndeks (Scopus)

5

Atıf (Diğer Toplam)

1

Tez Danışmanlığı

2

Açık Erişim

8
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları