Asst. Prof. HANDE KÜÇÜK KURTULGAN

Publication Network

Articles 32

1. Glutathione S-transferase gene polymorphism, total antioxidant status, and blood pressure changes in androgenic alopecia

Şekerci A., Bağcı G., KURTULGAN H. K., Candan F.

ANADOLU KLİNİĞİ TIP BİLİMLERİ DERGİSİ , vol.30, no.2, pp.295-301, 2025 (Peer-Reviewed Journal)

2. Methylation profile of CD247 and FOXP3 genes and frequency of certain HLA-DQ haplotypes in Celiac disease

YILDIRIM M. E., ATASEVEN H., KÜÇÜK KURTULGAN H., TAŞTEMUR Ş., ŞİRİN A.

Clinics and Research in Hepatology and Gastroenterology , vol.49, no.4, 2025 (SCI-Expanded)

3. Glutathione S-transferase polymorphisms and their role in recurrent pregnancy loss: A genetic risk assessment Glutatyon S-transferaz polimorfizmleri ve bunların tekrarlayan gebelik kaybındaki rolü: Genetik bir risk değerlendirmesi

Akkus N., KÜÇÜK KURTULGAN H.

Turkish Journal of Obstetrics and Gynecology , vol.22, no.1, pp.19-25, 2025 (ESCI, Scopus, TRDizin)

4. GATA-4 Variants in Two Unrelated Cases with 46, XY Disorder of Sex Development and Review of the Literature.

Çelik N., Küçük Kurtulgan H., Kılıçbay F., Tunç G., Kömürlüoğlu A., Taşcı O., et al.

Journal of clinical research in pediatric endocrinology , vol.14, no.4, pp.469-474, 2022 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)

5. A Negative Correlation Between MEFV Mutations and Allergic Diseases

YILDIRIM M. E., KÜÇÜK KURTULGAN H., KILIÇGÜN H., Duksal F.

JOURNAL OF PEDIATRIC RESEARCH , vol.9, no.2, pp.132-137, 2022 (ESCI)

6. A case report of Freeman-Sheldon Syndrome with gastrointestinal dysmotility in a premature newborn delivered due to polyhydramnios

KILIÇBAY F., KÜÇÜK KURTULGAN H., SIDAR DUMAN Y., TUNÇ G.

Türkiye Klinikleri Journal of Case Reports , 2021 (Peer-Reviewed Journal)

7. The Association of MCP-1 Level and MCP-1 -2518 A/G and CCR2 190 G/A Gene Polymorphisms with COPD and Pulmonary Hypertension

YILDIRIM M. E., BERK S., KÜÇÜK KURTULGAN H., TEKİN G., TEKİN Y. K., BAŞER B., et al.

GAZI MEDICAL JOURNAL , vol.32, no.1, pp.28-32, 2021 (ESCI, Scopus)

8. Analysis of PKD1 and PKD2 Gene Mutations for Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease Cases in Turkish Population

SEZGİN İ., KAYATAŞ M., KÜÇÜK KURTULGAN H., YILDIRIM M. E., BAŞER B., TİMÜÇİN M., et al.

TURKISH JOURNAL OF NEPHROLOGY , vol.29, no.4, pp.304-309, 2020 (ESCI)

9. An Examination of Paraoxonase 1 Gene Polymorphism inCases of Chronic Otitis Media

DURMUŞ K., KÜÇÜK KURTULGAN H., BORA A., YILDIRIM M. E., ALTUNTAŞ E. E.

ENT Updates , vol.10, no.1, pp.232-237, 2020 (ESCI)

10. Examination of Paraoxonase 1 Gene Polymorphism in Cases with Chronic Otitis Media

DURMUŞ K., KÜÇÜK KURTULGAN H., BORA A., YILDIRIM M. E., ALTUNTAŞ E. E.

ENT Updates , 2020 (ESCI)

11. Ocular and Genetic Characteristics Observed in Two Cases of Fish-Eye Disease

Ustaoglu M., Solmaz N., BAŞER B., KÜÇÜK KURTULGAN H., Onder F.

CORNEA , vol.38, no.3, pp.379-383, 2019 (SCI-Expanded)

12. A possible interaction o TIMP-1 and TSP-1 with familial mediterranean fever

YILDIRIM M. E., KÜÇÜK KURTULGAN H., KILIÇGÜN H., BAKIR D., Ersan S.

JOURNAL OF CLINICAL AND ANALYTICAL MEDICINE , vol.10, no.1, pp.104-108, 2019 (ESCI)

13. A case of weill-marchesani syndrome with a novel mutation and vitamin d deficiency

YILDIRIM M. E., VURAL ÖZEÇ A., KÜÇÜK KURTULGAN H., KILIÇGÜN H., BAŞER B.

JOURNAL OF CLINICAL AND ANALYTICAL MEDICINE , vol.9, no.6, pp.578-580, 2018 (ESCI)

14. Megacystis Microcolon Intestinal Hypoperistalsis Syndrome in Which a Different De Novo Actg2 Mutation was Detected: A Case Report

Korgali E., YAVUZ A., ÇAĞLAR ŞİMŞEK C. E., GÜNEY C., KÜÇÜK KURTULGAN H., BAŞER B., et al.

FETAL AND PEDIATRIC PATHOLOGY , vol.37, no.2, pp.109-116, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)

15. The Association of Plasminogen Activator Inhibitor Type 1 (PAI-1) Level and PAI-1 4G/5G Gene Polymorphism with the Formation and the Grade of Endometrial Cancer

YILDIRIM M. E., KARAKUŞ S., KÜÇÜK KURTULGAN H., KILIÇGÜN H., ERŞAN S., BAKIR S.

BIOCHEMICAL GENETICS , vol.55, no.4, pp.314-321, 2017 (SCI-Expanded) Sustainable Development

16. 8q22.3 q24.23 duplication in a patient with oral frenulum and normal intellectual development

KÜÇÜK KURTULGAN H., YILDIRIM M. E., BAŞER B., SEZGİN İ.

MOLECULAR CYTOGENETICS , vol.10, 2017 (SCI-Expanded)

17. Hypermethylated promoter profiles for tumour supressor APC p53 MSH6 and MGMT genes in CRC tumours

şık e., ÖZDEMİR Ö., KÜÇÜK KURTULGAN H., URFALI M., ŞEN M., SILAN F.

pyrex journal of biomedical research , vol.2, no.6, pp.41-47, 2016 (Peer-Reviewed Journal)

18. Prevalence of Fabry Disease in Familial Mediterranean Fever Patients from Central Anatolia of Turkey

HÜZMELİ C., CANDAN F., EĞLENOĞLU ALAYGUT D., BAĞCI G., AKKAYA L., BAĞCI B., et al.

BIOCHEMICAL GENETICS , vol.54, no.4, pp.448-456, 2016 (SCI-Expanded)

19. MCP 1 2518 A G and CCR2 V64I polymorphisms in Turkish patients with lung cancer

BAĞCI B., ARSLAN S., KÜÇÜK KURTULGAN H., SEZGİN İ., YILDIRIM M. E., BAĞCI G.

Journal of Experimental and Clinical Medicine , vol.33, no.2, pp.79-84, 2016 (Scopus, TRDizin) Sustainable Development

20. Angiotensin-Converting Enzyme (ACE) I/D and Alpha-Adducin (ADD1) G460W Gene Polymorphisms in Turkish Patients with Severe Chronic Tinnitus

YÜCE S., SANCAKDAR E., BAĞCI G., Koc S., KÜÇÜK KURTULGAN H., BAĞCI B., et al.

JOURNAL OF INTERNATIONAL ADVANCED OTOLOGY , vol.12, no.1, pp.77-81, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)

21. Role of MTHFR gene polymorphisms, serum tissue inhibitor of metalloproteinases-1, thymus chemokine-1 and thrombospondin-1 in endometrial cancer

YILDIRIM M. E., KILIÇGÜN H., KÜÇÜK KURTULGAN H., KARAKUŞ S., ERŞAN S., Bakir S., et al.

INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL PATHOLOGY , vol.9, no.10, pp.10746-10750, 2016 (SCI-Expanded) Sustainable Development

22. Relationship Between Childhood Asthma and C3435T Multidrug Resistance 1 Gene

DUKSAL F., KÜÇÜK KURTULGAN H., CEVİT Ö., Koksah B.

JOURNAL OF CLINICAL AND ANALYTICAL MEDICINE , vol.6, pp.756-760, 2015 (ESCI, TRDizin)

23. A female infant case with tetrasomy 18p

YILDIRIM M. E., KÜÇÜK KURTULGAN H., ÖZER L., KARAKUŞ S., SEZGİN İ.

Cumhuriyet Medical Journal , vol.37, no.4, pp.283, 2015 (TRDizin)

24. Recombinant chromosome with partial 14 q trisomy due to maternal pericentric inversion

KÜÇÜK KURTULGAN H., Ozer L., YILDIRIM M. E., Unsal E., Aktuna S., Baltaci V., et al.

MOLECULAR CYTOGENETICS , vol.8, 2015 (SCI-Expanded)

25. Bcii-RFLP profiles for serum amiloid A1 and mutated MEFV gene prevalence in chronic renal failure patients requiring long-term hemodialysis

ÖZDEMİR Ö., KAYATAŞ M., Cetinkaya S., YILDIRIM M. E., SILAN F., KÜÇÜK KURTULGAN H., et al.

RENAL FAILURE , vol.37, no.2, pp.292-296, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

26. Plazminojen aktivatör inhibitör-1 (PAI-1) 4G/4G polimorfizminin gebelik kayıplarıyla ilişkisi

YILDIRIM M. E., DAĞ Ş., KÜÇÜK KURTULGAN H., KARAKUŞ S.

Cumhuriyet Medical Journal , no.36, pp.350-355, 2014 (Peer-Reviewed Journal)

27. Plazminojen aktivatör inhibitor-1 (PAI-1) 4g/4g polimorfizminin gebelik kayıplarıyla ilişkisi

YILDIRIM M. E., DAĞ Ş., KÜÇÜK KURTULGAN H., KARAKUŞ S.

Cumhuriyet Medical Journal , vol.36, no.3, pp.350, 2014 (Peer-Reviewed Journal)

28. MEFV gen mutasyonlarının tüberküloza direnç ile olası ilişkisi

YILDIRIM M. E., YILDIRIM D., ARSLAN S., KÜÇÜK KURTULGAN H.

Cumhuriyet Medical Journal , vol.36, 2014 (Peer-Reviewed Journal)

29. Prenatal dönemde multiplex kantitatif fluoresan PCR QF PCR tekniği ile yaygın kromozomal anoploidilerin tespiti Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi deneyimi

ÇİTLİ Ş., KÖKSAL B., KÜÇÜK KURTULGAN H., AKKUŞ N., ÖZDEMİR Ö., SEZGİN İ.

Cumhuriyet Medical Journal , vol.33, no.4, pp.389-395, 2011 (Peer-Reviewed Journal)

30. Prevalence of known mutations in the MEFV gene in a population screening with high rate of carriers

Özdemir Ö., Sezgin İ., Küçük Kurtulgan H., Candan F., Koksal B., Sumer H., et al.

MOLECULAR BIOLOGY REPORTS , vol.38, pp.3195-3200, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)

31. Heterozygous Deletion of Exon 8 in WFS1 Gene in Two Wolfram Syndrome Probands with Hearing Loss: Case Report

ALTUNTAŞ E. E., ÖZDEMİR Ö., BORA A., Koksal B., KÜÇÜK KURTULGAN H., MÜDERRİS S.

TURKIYE KLINIKLERI TIP BILIMLERI DERGISI , vol.31, no.1, pp.245-250, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)

32. CCR2 Polymorphism in Chronic Renal Failure Patients Requiring Long-Term Hemodialysis

SEZGİN İ., Koksal B., BAĞCI G., KÜÇÜK KURTULGAN H., ÖZDEMİR Ö.

INTERNAL MEDICINE , vol.50, no.21, pp.2457-2461, 2011 (SCI-Expanded)

Papers Presented at Peer-Reviewed Scientific Conferences 28

1. 46 XY CİNSİYET GELİŞİM KUSURU: GATA-4 GENİNDE TANIMLANAN YENİ BİR VARYANT

ÇELİK N., KÜÇÜK KURTULGAN H., KILIÇBAY F., TUNÇ G., KÖMÜRLÜOĞLU TAN A., TAŞCI O., et al.

10. Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları Toplantısı, İzmir, Turkey, 09 April 2021, (Summary Text)

2. HİPOPLAZİK AKCİĞER İLE SEYREDEN İKİ TANE PREMATUR TANATOFORİK DİSPLAZİ

TUNÇ G., ÇELİK N., KÜÇÜK KURTULGAN H., KÖMÜRLÜOĞLU A., KÖYLÜ G.

28. ULUSAL NEONATOLOJİ KONGRESİ, Turkey, 10 December - 14 October 2020, (Summary Text)

3. Coexistance of tetrasomy X and taurodontism: A case report

BAŞER B., KÜÇÜK KURTULGAN H., YILDIRIM M. E., SEZGİN İ.

International Participated Erciyes Medical Genetics Days 2019, 21 - 23 February 2019, vol.41, (Summary Text)

4. Two diseases associated with chromosome 19 in an infertile male patient

YILDIRIM M. E., KÜÇÜK KURTULGAN H.

ULUSLARARASI KATILIMLI ERCİYES TIP GENETİK GÜNLERİ, Turkey, 21 - 23 February 2019, (Summary Text)

5. A rare AMH variant in a case with persistent Mullerian Duct syndrome

KÜÇÜK KURTULGAN H., YILDIRIM M. E.

ULUSLARARASI KATILIMLI ERCİYES TIP GENETİK GÜNLERİ, Turkey, 21 - 23 February 2019, (Summary Text)

6. A Familal Case of Hypochondroplasia with Gypsy Origin

KÜÇÜK KURTULGAN H., YILDIRIM M. E.

erciyes tıp genetik günleri, Turkey, 7 - 10 March 2018, (Summary Text)

7. A familial case of hypochondroplasia with Gypsy origin

KÜÇÜK KURTULGAN H., YILDIRIM M. E.

ERCİYES TIP GENETİK GÜNLERİ, Turkey, 7 - 10 March 2018, (Summary Text)

8. Investigation of the levels of malondialdehyde, vitamin E and selenium in patients with Familial Mediterranean Fever

KÜÇÜK KURTULGAN H., YILDIRIM M. E., ERŞAN S., CEYHAN DOĞAN S., BAKIR D., BAKIR S., et al.

INTERNATIONAL BIOCHEMICALCONGRESS2017, 19 - 23 September 2017, (Summary Text)

9. investigation of the levels of malondialdehyde, vitamin E and selenium in patients with familial mediterranean fever

KÜÇÜK KURTULGAN H., YILDIRIM M. E., ERŞAN S., CEYHAN DOĞAN S., bakır d., BAKIR S., et al.

international biochemical congress, 19 - 23 September 2017, (Summary Text)

10. 8q22.3 q24.23 duplication in a patient with oral frenulum andnormal intellectual development

KÜÇÜK KURTULGAN H., YILDIRIM M. E., BAŞER B., SEZGİN İ.

11th European Cytogenetics Conference, Italy, 1 - 04 July 2017, vol.10, pp.19, (Summary Text)

11. THE PREVALENCE OF FAMILIAL MEDITERRANEAN FEVER (FMF) MUTATIONS IN PEDIATRİC PATIENTS WITH ASTHMA AND ALLERGIC RHINITIS

YILDIRIM M. E., KÜÇÜK KURTULGAN H., KILIÇGÜN H., DUKSAL F.

Erciyes Medical Genetics Days 2017, Kayseri, Turkey, 11 - 13 May 2017, vol.39, pp.56, (Full Text)

12. The prevalence of familial Mediterranean fever (FMF) mutations in pediatric patients with asthma and allergic rhinitis

YILDIRIM M. E., KÜÇÜK KURTULGAN H., KILIÇGÜN H., Duksal F.

Erciyes Tıp Genetik Günleri, Turkey, 11 - 13 May 2017, (Summary Text)

13. PLAZMINOJEN AKTIVATÖR INHIBITÖR TIP 1 VE ENDOMETRIUMKANSERI ARASINDAKI OLASI ILIŞKI

YILDIRIM M. E., KARAKUŞ S., KÜÇÜK KURTULGAN H., KILIÇGÜN H., ERŞAN S., BAKIR S.

TBD BİYOKİMYA GÜNLERİ, Sivas, Turkey, 2 - 05 November 2016, (Summary Text)

14. THE POSSIBLE RELATIONSHIP BETWEEN PLASMINOGENACTIVATOR INHIBITOR TYPE 1 AND ENDOMETRIAL CANCER

YILDIRIM M. E., KARAKUŞ S., KÜÇÜK KURTULGAN H., KILIÇGÜN H., ERŞAN S., BAKIR S.

TBD biyokimya günleri, Turkey, 2 - 05 November 2016, (Summary Text) Sustainable Development

15. plazminojen aktivatör inhibitör tip 1 ve endometrium kanseri arasındaki olası ilişki

YILDIRIM M. E., KARAKUŞ S., KÜÇÜK KURTULGAN H., KILIÇGÜN H., ERŞAN S., BAKIR S.

TBD Biyokimya Günleri, Turkey, 2 - 05 November 2016, (Summary Text) Sustainable Development

16. Yarık Dudak Damak Anomalileri ve Genetik

KÜÇÜK KURTULGAN H.

Dudak Damak Yarıklarına Multidisipliner Yaklaşım Sempozyumu, Turkey, 15 October 2016, (Full Text)

17. The possible association of some thrombophilic gene polymorphisms with deep vein thrombosis and pulmonary thromboembolism

YILDIRIM M. E., KÜÇÜK KURTULGAN H., KILIÇGÜN H., ÖZDEMİR Ö., BETON O., TEKİN Y. K.

XII ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, ÇEŞME/ İZMİR, Turkey, 5 - 09 October 2016, pp.115-120, (Full Text)

18. Prevelance of Fabry disease in Familial Mediterranean Fever patients from central Anotolia of Turkey

HÜZMELİ C., CANDAN F., ALAYGUT D., BAĞCI G., LALE A., BAĞCI B., et al.

32. Ulusal Nefroloji, Hipertansiyon, Diyaliz ve Transplantasyon Kongresi, Antalya, Turkey, 21 - 25 October 2015, vol.24, pp.204, (Summary Text)

19. The MEFV mutation profiles and SAA1 gene BcII polymorphism in chronic renal failure patients that requiring long term haemodialysis in Turkish population

ÖZDEMİR Ö., ÇETİNKAYA S., KAYATAŞ M., SILAN F., YILDIRIM M. E., KÜÇÜK KURTULGAN H., et al.

European Human Genetics Conference 2013, 8 - 11 June 2013, vol.21, (Summary Text)

20. The protective effect of MCP 1 2518 A G promoter polymorphism in chronic renal failure patients requiring long term hemodialysis in the central region of Turkey

KÖKSAL B., BAĞCI G., KÜÇÜK KURTULGAN H., ÖZDEMİR Ö.

European Human Genetics Conference 2013, 8 - 11 June 2013, vol.21

21. Diyabetik Koroner Arter Hastalığında MCP 1 A 2518G Gen Polimorfizminin Rolü

BAĞCI G., KÖKSAL B., KÜÇÜK KURTULGAN H., ÇAKMAKOĞLU B.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 19 - 23 December 2012, (Summary Text) Sustainable Development

22. Uzun Dönem Hemodiyaliz Alan Kronik Böbrek Yetmezliği Hastalarında Gst T M Ve P Gen Polimorfizmi

KÖKSAL B., BAĞCI G., KÜÇÜK KURTULGAN H., CANDAN F., ÖZDEMİR Ö.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Turkey, 19 - 23 December 2012, (Summary Text)

23. Akciğer Kanserli Hastalarda CCR2 V64I ve MCP1 2518A G Gen Polimorfizm Frekanslarının Araştırılması

KÖKSAL B., ARSLAN S., KÜÇÜK KURTULGAN H., SEZGİN İ., YILMAZ M.

21. Ulusal Biyoloji Kngresi Uluslararası katılımlı, Turkey, 3 - 07 September 2012, (Summary Text) Sustainable Development

24. CCR2 POLYMORPISM IN CHRONIC RENAL FAILURE PATIENTS THAT REQUİRİNG LONG TERM HAEMODIALYSİS

SEZGİN İ., BAĞCI G., KÖKSAL B., KÜÇÜK KURTULGAN H., KAYATAŞ M., ÖZDEMİR Ö.

9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Society with International Participation, İstanbul, Turkey, 1 - 05 December 2010, vol.78, pp.1-133, (Summary Text)

25. Analysing CX 26 CX 30 CX 31 and WFS1 genes in patients with idiopatic sudden sensorineural hearing loss

KÜÇÜK KURTULGAN H., KÖKSAL B., BORA A., ÇİTLİ Ş., ERKOCA GÖKTOLGA G., SEZGİN İ., et al.

9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, Turkey, 1 - 05 December 2010, vol.78, pp.1-133, (Summary Text)