Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı
Makaleler 22
Tümü (22)
SCI-E, SSCI, AHCI (16)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (18)
ESCI (2)
Scopus (19)
TRDizin (5)
Diğer Yayınlar (1)

1. Analysis of PKD1 and PKD2 Gene Mutations for Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease Cases in Turkish Population

SEZGİN İ., KAYATAŞ M., KÜÇÜK KURTULGAN H., YILDIRIM M. E., BAŞER B., TİMÜÇİN M., et al.
TURKISH JOURNAL OF NEPHROLOGY , cilt.29, sa.4, ss.304-309, 2020 (ESCI) identifier identifier

2. Prevalence of MEFV gene mutations in a large cohort of patients with suspected familial Mediterranean fever in Central Anatolia

YILDIRIM M. E., Kurtulgan H. K., ÖZDEMİR Ö., KILIÇGÜN H., Aydemir D. S., Baser B., et al.
ANNALS OF SAUDI MEDICINE , cilt.39, sa.6, ss.382-387, 2019 (SCI-Expanded, Scopus) Creative Commons License identifier identifier identifier

3. The type and prevalence of chromosomal abnormalities in couples with recurrent first trimester abortions: A Turkish retrospective study

YILDIRIM M. E., KARAKUŞ S., Kurtulgan H. K., Baser B., Sezgin I.
JOURNAL OF GYNECOLOGY OBSTETRICS AND HUMAN REPRODUCTION , cilt.48, sa.7, ss.521-525, 2019 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

4. Frequency of familial Mediterranean fever (MEFV) gene mutations in patients with biopsy-proven primary glomerulonephritis.

HÜZMELİ C., CANDAN F., BAĞCI G., EĞLENOĞLU ALAYGUT D., YILMAZ A., Gedikli A., et al.
Clinical rheumatology , cilt.36, sa.11, ss.2589-2594, 2017 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

5. 8q22.3 q24.23 duplication in a patient with oral frenulum and normal intellectual development

KÜÇÜK KURTULGAN H., YILDIRIM M. E., BAŞER B., SEZGİN İ.
MOLECULAR CYTOGENETICS , cilt.10, 2017 (SCI-Expanded) identifier

6. VEGF, sVEGFR-1 and Endostatin Serum Levels and VEGF Polymorphisms in Recurrent Aphthous Stomatitis

YÜCE S., BAĞCI B., BAĞCI G., DOĞAN M., Koc S., SEZGİN İ., et al.
JOURNAL OF CLINICAL AND ANALYTICAL MEDICINE , cilt.7, sa.5, ss.701-705, 2016 (ESCI, Scopus, TRDizin) Creative Commons License identifier identifier

7. Associations of fractalkine receptor (CX3CR1) and CCR5 gene variants with hypertension, diabetes and atherosclerosis in chronic renal failure patients undergoing hemodialysis

BAĞCI B., BAĞCI G., HÜZMELİ C., SEZGİN İ., ÖZDEMİR Ö.
INTERNATIONAL UROLOGY AND NEPHROLOGY , cilt.48, sa.7, ss.1163-1170, 2016 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

8. MCP 1 2518 A G and CCR2 V64I polymorphisms in Turkish patients with lung cancer

BAĞCI B., ARSLAN S., KÜÇÜK KURTULGAN H., SEZGİN İ., YILDIRIM M. E., BAĞCI G.
Journal of Experimental and Clinical Medicine , cilt.33, sa.2, ss.79-84, 2016 (Scopus, TRDizin) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

9. Hypermethylation of tumor suppressor genes in gastric cancer: associations with demographic and clinicopathological characteristics

BAĞCI B., KARADAYI K., BAĞCI G., ÖZER H., TUNCER E., SEZGİN İ., et al.
International Journal of Research in Medical Sciences , cilt.4, sa.6, ss.2185-2192, 2016 (Hakemli Dergi) Creative Commons License Sürdürülebilir Kalkınma

10. Role of MTHFR gene polymorphisms, serum tissue inhibitor of metalloproteinases-1, thymus chemokine-1 and thrombospondin-1 in endometrial cancer

YILDIRIM M. E., KILIÇGÜN H., KÜÇÜK KURTULGAN H., KARAKUŞ S., ERŞAN S., Bakir S., et al.
INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL PATHOLOGY , cilt.9, sa.10, ss.10746-10750, 2016 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier

11. A female infant case with tetrasomy 18p

YILDIRIM M. E., KÜÇÜK KURTULGAN H., ÖZER L., KARAKUŞ S., SEZGİN İ.
Cumhuriyet Medical Journal , cilt.37, sa.4, ss.283, 2015 (TRDizin)

12. Recombinant chromosome with partial 14 q trisomy due to maternal pericentric inversion

KÜÇÜK KURTULGAN H., Ozer L., YILDIRIM M. E., Unsal E., Aktuna S., Baltaci V., et al.
MOLECULAR CYTOGENETICS , cilt.8, 2015 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier

13. The protective effect of MCP-1-2518 A > G promoter polymorphism in Turkish chronic renal failure patients requiring long-term hemodialysis

BAĞCI B., BAĞCI G., CANDAN F., ÖZDEMİR Ö., SEZGİN İ.
INTERNATIONAL UROLOGY AND NEPHROLOGY , cilt.47, sa.3, ss.551-556, 2015 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier

14. Prenatal dönemde multiplex kantitatif fluoresan PCR QF PCR tekniği ile yaygın kromozomal anoploidilerin tespiti Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi deneyimi

ÇİTLİ Ş., KÖKSAL B., KÜÇÜK KURTULGAN H., AKKUŞ N., ÖZDEMİR Ö., SEZGİN İ.
Cumhuriyet Medical Journal , cilt.33, sa.4, ss.389-395, 2011 (Hakemli Dergi)

15. Prevalence of known mutations in the MEFV gene in a population screening with high rate of carriers

Özdemir Ö., Sezgin İ., Küçük Kurtulgan H., Candan F., Koksal B., Sumer H., et al.
MOLECULAR BIOLOGY REPORTS , cilt.38, ss.3195-3200, 2011 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

16. The Role of the CCR2 Gene Polymorphism in Abdominal Aortic Aneurysms

KATRANCIOĞLU N., MANDUZ Ş., KARAHAN O., YILMAZ M. B., SEZGİN İ., BAĞCI G., et al.
ANGIOLOGY , cilt.62, sa.2, ss.140-143, 2011 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

17. CCR2 Polymorphism in Chronic Renal Failure Patients Requiring Long-Term Hemodialysis

SEZGİN İ., Koksal B., BAĞCI G., KÜÇÜK KURTULGAN H., ÖZDEMİR Ö.
INTERNAL MEDICINE , cilt.50, sa.21, ss.2457-2461, 2011 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

18. Dental Findings in Cornelia De Lange Syndrome

Toker A. S., Ay S., YELER H., SEZGİN İ.
YONSEI MEDICAL JOURNAL , cilt.50, sa.2, ss.289-292, 2009 (SCI-Expanded, Scopus) identifier identifier identifier

19. ANGIOTENSIN CONVERTING ENZYME (ACE) GENE POLYMORPHISM AND BUERGER'S DISEASE

ÖZEN F., Kocak N., ÖZDEMİR Ö., SEZGİN İ.
IUBMB LIFE , cilt.61, sa.3, ss.361, 2009 (SCI-Expanded) identifier

20. CRUCIAL ROLE OF PARENTAL MTHFR GENE POLYMORPHISM INVOLVED IN HOMOCYSTEINE/METABOLISM IN DOWN SYNDROME

Kocak N., ÖZEN F., Kesli R., SEZGİN İ., ÖZDEMİR Ö.
IUBMB LIFE , cilt.61, sa.3, ss.360, 2009 (SCI-Expanded, Scopus) identifier

21. Adult height in Turkish patients with Turner syndrome without growth hormone treatment

BEREKET A., Turan S., Elcioglu N., Hacihanefioglu S., Memioglu N., Bas F., et al.
TURKISH JOURNAL OF PEDIATRICS , cilt.50, sa.5, ss.415-417, 2008 (SCI-Expanded) identifier

22. Analysis of HumFABP(2) as a polymorphic human genetic marker in the Turkish population

Beyaztas F. Y., Sezgin I., Guz E., Erkol Z.
SAUDI MEDICAL JOURNAL , cilt.28, sa.10, ss.1493-1495, 2007 (SCI-Expanded, Scopus) identifier
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 19

1. Investigation of the levels of malondialdehyde, vitamin E and selenium in patients with Familial Mediterranean Fever

KÜÇÜK KURTULGAN H., YILDIRIM M. E., ERŞAN S., CEYHAN DOĞAN S., BAKIR D., BAKIR S., et al.
INTERNATIONAL BIOCHEMICALCONGRESS2017, 19 - 23 Eylül 2017, (Özet Bildiri)

2. investigation of the levels of malondialdehyde, vitamin E and selenium in patients with familial mediterranean fever

KÜÇÜK KURTULGAN H., YILDIRIM M. E., ERŞAN S., CEYHAN DOĞAN S., bakır d., BAKIR S., et al.
international biochemical congress, 19 - 23 Eylül 2017, (Özet Bildiri)

3. 8q22.3 q24.23 duplication in a patient with oral frenulum andnormal intellectual development

KÜÇÜK KURTULGAN H., YILDIRIM M. E., BAŞER B., SEZGİN İ.
11th European Cytogenetics Conference, İtalya, 1 - 04 Temmuz 2017, cilt.10, ss.19, (Özet Bildiri)

4. Analysis of Molecular Cytogenetic Alterations of Gastric and Colon Carcinoma by Array Based Comparative Genomic Hybridization Array CGH

BAĞCI B., KARADAYI K., ÖZER H., TUNCER E., TUTAR Y., SEZGİN İ., et al.
41 ST FEBS Congress, 3 - 08 Eylül 2016

5. Hypermetilation analysis of 25 tumor supressor genes in colorectal cancer tissues

BAĞCI B., KARADAYI K., Bağcı G., ÖZER H., TUNCER E., SEZGİN İ., et al.
41 ST FEBS Congress Kuşadası 2016., 3 - 08 Eylül 2016 Sürdürülebilir Kalkınma

6. Analysis of molecular cytogenetic alterations in gastric and colon carcinoma by array based comparative genomic hybridization Array CGH

BAĞCI B., KARADAYI K., ÖZER H., TUNCER E., TUTAR Y., SEZGİN İ., et al.
The 41st FEBS Congress, 3 - 08 Eylül 2016, (Özet Bildiri)

7. Hypermethylation analysis of 25 tumor suppressor genes in colorectal cancer tissues

BAĞCI B., KARADAYI K., BAĞCI G., ÖZER H., TUNCER E., SEZGİN İ., et al.
The 41st FEBS Congress, 3 - 08 Eylül 2016, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

8. Akciğer Kanserli Hastalarda CCR2 V64I ve MCP1 2518A G Gen Polimorfizm Frekanslarının Araştırılması

KÖKSAL B., ARSLAN S., KÜÇÜK KURTULGAN H., SEZGİN İ., YILMAZ M.
21. Ulusal Biyoloji Kngresi Uluslararası katılımlı, Türkiye, 3 - 07 Eylül 2012, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

9. Kolorektal Kanserde Tümör Süpresör HIC1 SFRP2 P16 DAPK1 ve MGMT Genlerinin Promotör Hipermetilasyon Frekansları

KÖKSAL B., SARİ M., KARADAYI K., TURAN M., ÖZER H., ÇİTLİ Ş., et al.
XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2011 Sürdürülebilir Kalkınma

10. CCR2 POLYMORPISM IN CHRONIC RENAL FAILURE PATIENTS THAT REQUİRİNG LONG TERM HAEMODIALYSİS

SEZGİN İ., BAĞCI G., KÖKSAL B., KÜÇÜK KURTULGAN H., KAYATAŞ M., ÖZDEMİR Ö.
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Society with International Participation, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, cilt.78, ss.1-133, (Özet Bildiri)

11. Recurrent pregnancy loss and it s relation to combined trombophilic gene mytations

ÖZDEMİR Ö., YENİCESU G. İ., SILAN F., ÇETİN M., KÖKSAL B., ATİK S., et al.
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, cilt.78, ss.1-133, (Özet Bildiri)

12. Analysing CX 26 CX 30 CX 31 and WFS1 genes in patients with idiopatic sudden sensorineural hearing loss

KÜÇÜK KURTULGAN H., KÖKSAL B., BORA A., ÇİTLİ Ş., ERKOCA GÖKTOLGA G., SEZGİN İ., et al.
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, cilt.78, ss.1-133, (Özet Bildiri)

13. Kronik hepatit B tedavisi alan hastalarda yaygın rtL80V I ve rtM204V I YMDD mutasyon profilleri

ÖZDEMİR Ö., ALAGÖZLÜ H., KÖKSAL B., TİMUÇİN M., KÜÇÜK KURTULGAN H., YILDIZ F., et al.
11. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2009, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

14. Down sendromlu çocuk sahibi ailelerde MTHFR ve ACE gen allel profilleri

KOÇAK N., ÖZEN F., KÖKSAL B., SEZGİN İ., ÖZDEMİR Ö.
Uluslarası Katılımlı 8. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008, (Özet Bildiri)

15. Down sendromu oluşumunda ebeveynin homosistein folat metabolizmasındaki MTHFR gen polimorfizminin rolü

ÖZEN F., KOÇAK N., KÖKSAL B., SEZGİN İ., ÖZDEMİR Ö., ÇAKAR E.
10. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Eylül 2007, (Özet Bildiri)

16. MEFV gene mutation frequency in Sivas population mutation types large families and phenotype genotype correlation X Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi

KÖKSAL B., ACEMOĞLU M., SARİ M., NUR N., CANDAN F., SEZGİN İ., et al.
MEFV gene mutation frequency in Sivas population: mutation types, large families and phenotype-genotype correlation” X. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Eylül 2007

17. MEFV gene mutation frequency in Sivas population mutation types large families and phenotype genotype correlation

KÖKSAL B., ACEMOĞLU M., SARI M., NUR N., CANDAN F., SEZGİN İ., et al.
10. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 6 - 09 Eylül 2007, (Özet Bildiri)

18. Analysis of HumFAB2 as Polymorphic Human Genetic Marker in Turkish Population

YÜCEL BEYAZTAŞ F., SEZGİN İ., GÜL E., BÜTÜN C.
The 12. Scientific Meeting of the International Association for Craniofacial Identification, İstanbul, Türkiye, 1 - 04 Kasım 2006, (Özet Bildiri)

19. cornelia de lange sendromu(vaka raporu)

YELER H., SEZGİN İ., ay s., toker a.
türk oral ve maksillofasiyal cerrahi derneği 7. uluslararası bilimsel kongres, 4 - 08 Haziran 2003, (Özet Bildiri)
Metrikler

Yayın

44

Yayın (WoS)

18

Yayın (Scopus)

19

Atıf (WoS)

89

H-İndeks (WoS)

5

Atıf (Scopus)

68

H-İndeks (Scopus)

4

Atıf (Diğer Toplam)

1

Proje

2

Tez Danışmanlığı

11

Açık Erişim

5
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları