Doç. Dr. BİNNUR KÖKSAL

Yayın Ağı

Makaleler 49

1. Investigation of The Prevalence of Tick-Borne Encephalitis Virus Antibodies In Patients With Preliminary Diagnosis of Crimean-Congo Hemorrhagic Fever

Öz M., Çakır Kıymaz Y., Öksüz C., Bağcı B., Pektaş A. N., Turan T., et al.

Cumhuriyet Tıp Dergisi (ELEKTRONİK) , cilt.47, sa.1, ss.22-25, 2025 (Hakemli Dergi)

2. Development of targeted whole genome sequencing approaches for Crimean-Congo haemorrhagic fever virus (CCHFV).

D'Addiego J., Shah S., Pektaş A. N., Bağci B., Öz M., Sebastianelli S., et al.

Virus research , cilt.350, ss.199464, 2024 (SCI-Expanded)

3. Convalescent human plasma candidate reference materials protect against Crimean-Congo haemorrhagic fever virus (CCHFV) challenge in an A129 mouse model

Kempster S., Hassall M., Graham V., Kennedy E., Findlay-Wilson S., Salguero F. J., et al.

Virus Research , cilt.346, 2024 (SCI-Expanded)

4. Crimean–Congo haemorrhagic fever virus uses LDLR to bind and enter host cells

Monteil V. M., Wright S. C., Dyczynski M., Kellner M. J., Appelberg S., Platzer S. W., et al.

Nature Microbiology , cilt.9, sa.6, ss.1499-1512, 2024 (SCI-Expanded)

5. Vitamin D Receptor Polymorphisms in Overweight/Obese Chronic Kidney Disease Patients on Dialysis

BAĞCI G., HÜZMELİ C., BAĞCI B., CANDAN F.

Turkish Journal of Nephrology , cilt.33, ss.217-222, 2024 (ESCI)

6. Systems-level temporal immune-metabolic profile in Crimean-Congo hemorrhagic fever virus infection

Ambikan A. T., ELALDI N., Svensson-Akusjärvi S., BAĞCI B., PEKTAŞ A. N., Hewson R., et al.

Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America , cilt.120, sa.37, 2023 (SCI-Expanded)

7. Investigating the effect of ribavirin treatment on genetic mutations in Crimean-Congo haemorrhagic fever virus (CCHFV) through next-generation sequencing.

D'addiego J., Elaldi N., Wand N., Osman K., Bagci B., Kennedy E., et al.

Journal of medical virology , cilt.95, sa.2, 2023 (SCI-Expanded)

8. The investigation of host genetic variants of toll-like receptor 7 and 8 in COVID-19

Bagci G., Gundogdu O., Pektas A. N., Bagci B., Avci O., Gursoy S., et al.

Nucleosides, Nucleotides and Nucleic Acids , cilt.42, sa.8, ss.586-602, 2023 (SCI-Expanded, Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

9. Multi-omics insights into host-viral response and pathogenesis in Crimean-Congo hemorrhagic fever viruses for novel therapeutic target.

Neogi U., Elaldi N., Appelberg S., Ambikan A., Kennedy E., Dowall S., et al.

eLife , cilt.11, 2022 (SCI-Expanded)

10. Association of MCP-1 promotor polymorphism with disease severity of Crimean-Congo hemorrhagic fever

Bagci B., Bagci G., Buyuktuna S. A., Elaldi N.

JOURNAL OF MEDICAL VIROLOGY , cilt.92, sa.12, ss.2976-2982, 2020 (SCI-Expanded)

11. The Analysis of GJB2, GJB3, and GJB6 Gene Mutations in Patients with Hereditary Non-Syndromic Hearing Loss Living in Sivas.

Küçük K., Altuntaş E. E., Yıldırım M. E., Özdemir Ö., Bağcı B., Sezgin İ.

The journal of international advanced otology , cilt.15, sa.3, ss.373-378, 2019 (SCI-Expanded)

12. VITAMIN D RECEPTOR TAQI POLYMORPHISM IS ASSOCIATED WITH HIGHER IMMUNE RESPONSE TO HEPATITIS B VACCINATION IN TURKISH DIALYSIS PATIENTS

HÜZMELİ C., CANDAN F., BAĞCI G., BAĞCI B., AKKAYA L., Seker A., et al.

ACTA MEDICA MEDITERRANEA , cilt.34, sa.3, ss.791-796, 2018 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

13. Frequency of familial Mediterranean fever (MEFV) gene mutations in patients with biopsy-proven primary glomerulonephritis.

HÜZMELİ C., CANDAN F., BAĞCI G., EĞLENOĞLU ALAYGUT D., YILMAZ A., Gedikli A., et al.

Clinical rheumatology , cilt.36, sa.11, ss.2589-2594, 2017 (SCI-Expanded)

14. Apelin and fetuin-a may be subclinical inflammation biomarker in familial mediterranean fever: A pilot study

ŞAHİN A., DEMİRPENÇE Ö., ŞAHİN M., BAĞCI G., SEVEN D., DOĞAN H. O., et al.

JOURNAL OF CLINICAL AND ANALYTICAL MEDICINE , cilt.8, ss.316-320, 2017 (ESCI)

15. SDF-1/CXCL12 and CXCR4 gene variants, and elevated serum SDF-1 levels are associated with preeclampsia

KARAKUŞ S., BAĞCI B., BAĞCI G., SANCAKDAR E., YILDIZ Ç., BOZOKLU AKKAR Ö., et al.

HYPERTENSION IN PREGNANCY , cilt.36, sa.2, ss.124-130, 2017 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

16. Evaluation of 61 Secondary Amyloidosis Patients: A Single-Center Experience from Turkey

HÜZMELİ C., CANDAN F., BAĞCI G., EĞLENOĞLU ALAYGUT D., BAĞCI B., YILDIZ E., et al.

JOURNAL OF CLINICAL AND ANALYTICAL MEDICINE , cilt.7, sa.5, ss.695-700, 2016 (ESCI) Sürdürülebilir Kalkınma

17. VEGF, sVEGFR-1 and Endostatin Serum Levels and VEGF Polymorphisms in Recurrent Aphthous Stomatitis

YÜCE S., BAĞCI B., BAĞCI G., DOĞAN M., Koc S., SEZGİN İ., et al.

JOURNAL OF CLINICAL AND ANALYTICAL MEDICINE , cilt.7, sa.5, ss.701-705, 2016 (ESCI)

18. Prevalence of Fabry Disease in Familial Mediterranean Fever Patients from Central Anatolia of Turkey

HÜZMELİ C., CANDAN F., EĞLENOĞLU ALAYGUT D., BAĞCI G., AKKAYA L., BAĞCI B., et al.

BIOCHEMICAL GENETICS , cilt.54, sa.4, ss.448-456, 2016 (SCI-Expanded)

19. Associations of fractalkine receptor (CX3CR1) and CCR5 gene variants with hypertension, diabetes and atherosclerosis in chronic renal failure patients undergoing hemodialysis

BAĞCI B., BAĞCI G., HÜZMELİ C., SEZGİN İ., ÖZDEMİR Ö.

INTERNATIONAL UROLOGY AND NEPHROLOGY , cilt.48, sa.7, ss.1163-1170, 2016 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

20. Relationship between IFNA1, IFNA5, IFNA10, and IFNA17 gene polymorphisms and Crimean-Congo hemorrhagic fever prognosis in a Turkish population range

ELALDI N., YILMAZ M., BAĞCI B., Yelkovan İ., BAĞCI G., GÖZEL M. G., et al.

JOURNAL OF MEDICAL VIROLOGY , cilt.88, sa.7, ss.1159-1167, 2016 (SCI-Expanded)

21. Hypermethylation of tumor suppressor genes in gastric cancer: associations with demographic and clinicopathological characteristics

BAĞCI B., KARADAYI K., BAĞCI G., ÖZER H., TUNCER E., SEZGİN İ., et al.

International Journal of Research in Medical Sciences , cilt.4, sa.6, ss.2185-2192, 2016 (Hakemli Dergi)

22. MCP 1 2518 A G and CCR2 V64I polymorphisms in Turkish patients with lung cancer

BAĞCI B., ARSLAN S., KÜÇÜK KURTULGAN H., SEZGİN İ., YILDIRIM M. E., BAĞCI G.

Journal of Experimental and Clinical Medicine , cilt.33, sa.2, ss.79-84, 2016 (Scopus) Sürdürülebilir Kalkınma

23. Angiotensin-Converting Enzyme (ACE) I/D and Alpha-Adducin (ADD1) G460W Gene Polymorphisms in Turkish Patients with Severe Chronic Tinnitus

YÜCE S., SANCAKDAR E., BAĞCI G., Koc S., KÜÇÜK KURTULGAN H., BAĞCI B., et al.

JOURNAL OF INTERNATIONAL ADVANCED OTOLOGY , cilt.12, sa.1, ss.77-81, 2016 (SCI-Expanded)

24. Renalase gene polymorphism is associated with increased blood pressure in preeclampsia

BAĞCI B., KARAKUŞ S., BAĞCI G., SANCAKDAR E.

PREGNANCY HYPERTENSION-AN INTERNATIONAL JOURNAL OF WOMENS CARDIOVASCULAR HEALTH , cilt.6, sa.2, ss.115-120, 2016 (SCI-Expanded)

25. Glutathione-S-Transferase Variants are not Associated With Increased Carotid Intima-Media Thickness in Turkish Familial Mediterranean Fever Patients

GÜRBÜZ Ö., Bagci B., HÜZMELİ C., BAĞCI G., CANDAN F.

ARCHIVES OF RHEUMATOLOGY , cilt.31, sa.2, ss.112-120, 2016 (SCI-Expanded)

26. KRAS, BRAF oncogene mutations and tissue specific promoter hypermethylation of tumor suppressor SFRP2, DAPK1, MGMT, HIC1 and p16 genes in colorectal cancer patients

BAĞCI B., SARİ M., KARADAYI K., TURAN M., ÖZDEMİR Ö., BAĞCI G.

CANCER BIOMARKERS , cilt.17, sa.2, ss.133-143, 2016 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

27. Relationship Between Childhood Asthma and C3435T Multidrug Resistance 1 Gene

DUKSAL F., KÜÇÜK KURTULGAN H., CEVİT Ö., Koksah B.

JOURNAL OF CLINICAL AND ANALYTICAL MEDICINE , cilt.6, ss.756-760, 2015 (ESCI)

28. Aldosterone Synthase CYP11B2 Gene Promoter Polymorphism in a Turkish Population With Chronic Kidney Disease

YILMAZ M., SARI İ., BAĞCI B., GÜMÜŞ E., ÖZDEMİR Ö.

IRANIAN JOURNAL OF KIDNEY DISEASES , cilt.9, sa.3, ss.209-214, 2015 (SCI-Expanded)

29. Bcii-RFLP profiles for serum amiloid A1 and mutated MEFV gene prevalence in chronic renal failure patients requiring long-term hemodialysis

ÖZDEMİR Ö., KAYATAŞ M., Cetinkaya S., YILDIRIM M. E., SILAN F., KÜÇÜK KURTULGAN H., et al.

RENAL FAILURE , cilt.37, sa.2, ss.292-296, 2015 (SCI-Expanded)

30. The protective effect of MCP-1-2518 A > G promoter polymorphism in Turkish chronic renal failure patients requiring long-term hemodialysis

BAĞCI B., BAĞCI G., CANDAN F., ÖZDEMİR Ö., SEZGİN İ.

INTERNATIONAL UROLOGY AND NEPHROLOGY , cilt.47, sa.3, ss.551-556, 2015 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

31. Chemopreventive Effects of Hydatid Disease on Experimental Breast Cancer

ALTUN A., ÜNVER SARAYDIN S., SOYLU S., ŞAHİN İNAN Z. D., YASTI A. Ç., ÖZDENKAYA Y., et al.

Asian Pacific Journal Of Cancer Prevention , cilt.16, sa.4, ss.1391-1395, 2015 (Scopus)

32. Effect of tumour necrosis factor-alpha and interleukin-6 promoter polymorphisms on course of Crimean-Congo hemorrhagic fever in Turkish patients.

YILMAZ M., ELALDI N., BAĞCI B., SARI İ., GÜMÜŞ E., Yelkovan İ.

Journal of vector borne diseases , cilt.52, sa.1, ss.30-5, 2015 (SCI-Expanded)

33. Antitumoral effects of Salvia absconditiflora Greuter & Burdet syn. Salvia cryptantha Montbret & Aucher ex Benth. on Breast cancer

ÖZER H., ALTUN A., ÜNVER SARAYDIN S., SOYLU S., GÖKTAŞ S., TUNCER E., et al.

INDIAN JOURNAL OF TRADITIONAL KNOWLEDGE , cilt.12, sa.3, ss.390-397, 2013 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

34. Prevelance of Common YMDD Motif Mutations in Long Term Treated Chronic HBV Infections in a Turkish Population

ALAGÖZLÜ H., ÖZDEMİR Ö., Koksal B., YILMAZ A., Coskun M.

ASIAN PACIFIC JOURNAL OF CANCER PREVENTION , cilt.14, sa.9, ss.5489-5494, 2013 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

35. Antitumoral effects of Allium sivasicum on breast cancer in vitro and in vivo.

TEPE B., TUNCER E., ÜNVER SARAYDIN S., ÖZER H., ŞEN M., KARADAYI K., et al.

Molecular biology reports , cilt.40, sa.1, ss.597-604, 2013 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

36. Alterations in Promoter Methylation Status of Tumor Suppressor HIC1, SFRP2, and DAPK1 Genes in Prostate Carcinomas

Kilinc D., Ozdemir O., ÖZDEMİR S., KORĞALI E., Koksal B., Uslu A., et al.

DNA AND CELL BIOLOGY , cilt.31, sa.5, ss.826-832, 2012 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

37. Recurrent Pregnancy Loss and Its Relation to Combined Parental Thrombophilic Gene Mutations

ÖZDEMİR Ö., Yenicesu G. I., SILAN F., Koksal B., Atik S., ÖZEN F., et al.

GENETIC TESTING AND MOLECULAR BIOMARKERS , cilt.16, sa.4, ss.279-286, 2012 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

38. Prenatal dönemde multiplex kantitatif fluoresan PCR QF PCR tekniği ile yaygın kromozomal anoploidilerin tespiti Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi deneyimi

ÇİTLİ Ş., KÖKSAL B., KÜÇÜK KURTULGAN H., AKKUŞ N., ÖZDEMİR Ö., SEZGİN İ.

Cumhuriyet Medical Journal , cilt.33, sa.4, ss.389-395, 2011 (Hakemli Dergi)

39. Prevalence of known mutations in the MEFV gene in a population screening with high rate of carriers

Özdemir Ö., Sezgin İ., Küçük Kurtulgan H., Candan F., Koksal B., Sumer H., et al.

MOLECULAR BIOLOGY REPORTS , cilt.38, ss.3195-3200, 2011 (SCI-Expanded)

40. Heterozygous Deletion of Exon 8 in WFS1 Gene in Two Wolfram Syndrome Probands with Hearing Loss: Case Report

ALTUNTAŞ E. E., ÖZDEMİR Ö., BORA A., Koksal B., KÜÇÜK KURTULGAN H., MÜDERRİS S.

TURKIYE KLINIKLERI TIP BILIMLERI DERGISI , cilt.31, sa.1, ss.245-250, 2011 (SCI-Expanded)

41. CCR2 Polymorphism in Chronic Renal Failure Patients Requiring Long-Term Hemodialysis

SEZGİN İ., Koksal B., BAĞCI G., KÜÇÜK KURTULGAN H., ÖZDEMİR Ö.

INTERNAL MEDICINE , cilt.50, sa.21, ss.2457-2461, 2011 (SCI-Expanded)

42. Promoter hypermethylation of tissue specific tumor supressor genes and point mutation in K-ras, c-myc proto-oncogenes in urinary (transitional cell) bladder carcinoma

ÖZDEMİR Ö., YILDIZ E., GÜL E., AYAN S., GÖKÇE G., YILDIZ F., et al.

Health , cilt.2, sa.8, ss.850-856, 2010 (Hakemli Dergi)

43. Predictive significance of KRAS point mutation in patients with non-small cell lung carcinoma relation to smoking and asbestos exposure in middle Anatolia population

ARSLAN S., AKKURT İ., Koksal B., KARADAYI Ş., ÖZDEMİR Ö.

HEALTHMED , cilt.4, sa.4, ss.715-719, 2010 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

44. A Frame-Shift Mutation in the SLC34A2 Gene in Three Patients with Pulmonary Alveolar Microlithiasis in an Inbred Family

DOĞAN Ö. T., ÖZŞAHİN S. L., GÜL E., ARSLAN S., Koksal B., BERK S., et al.

INTERNAL MEDICINE , cilt.49, sa.1, ss.45-49, 2010 (SCI-Expanded)

45. Epigenetic Inactivation of Tumor Suppressor SFRP2 and Point Mutation in KRAS Proto-Oncogene in Fistula - Associated Mucinous Type Anal Adenocarcinoma: Report of Two Cases

ŞEN M., Ozdemir O., TURAN M., ARICI S., Yildiz F., Koksal B., et al.

INTERNAL MEDICINE , cilt.49, sa.15, ss.1637-1640, 2010 (SCI-Expanded)

46. Cytochrome P450 2D6 and MDR1 Gene Mutation in Relation to Mortality in Patients with Crimean-Congo Hemorrhagic Fever: A Preliminary Study

ENGİN A., Koksal B., DOĞAN Ö. T., ELALDI N., DÖKMETAŞ İ., BAKIR M., et al.

TURKIYE KLINIKLERI TIP BILIMLERI DERGISI , cilt.29, sa.4, ss.905-910, 2009 (SCI-Expanded)

47. Role of prothrombotic gene polymorphism in patients with thromboangiitis obliterans

ÖZEN F., KARAHAN O., MANDUZ Ş., KATRANCIOĞLU N., KÖKSAL B., ÖZDEMİR Ö.

Türkiye Klinikleri Cardiovascular Sciences , cilt.21, sa.2, ss.160-164, 2009 (Scopus)

48. Clinical and molecular analysis of common MEFV gene mutations in familial Mediterranean fever in Sivas population

Koksal B., Nur N., SARİ M., CANDAN F., Acemoglu M., KOÇAK N., et al.

BIOLOGIA , cilt.64, sa.2, ss.388-393, 2009 (SCI-Expanded)

49. Tumoral tissue specific promoter hypermethylation of distinct tumor suppressor genes in a case with nonsmall cell lung carcinoma A case report

ARSLAN S., DOĞAN Ö. T., KÖKSAL B., YILDIRIM M. E., GÜMÜŞ C., ELAGÖZ Ş., et al.

LUNG INDIA , cilt.25, sa.4, ss.148-151, 2008 (ESCI)

Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 39

1. Association of monocyte chemoattractant protein (MCP)-1 promotor polymorphism with Crimean-Congo Hemorrhagic Fever disease severity

BAĞCI B., BAĞCI G., ELALDI N.

6th international molecular biology and biotechnology congress, Afyon, Türkiye, 22 - 25 Aralık 2017, cilt.1, ss.27, (Özet Bildiri)

2. Association Of Vitamin D Receptor Gene Polymorphism With Arteriovenous Fistula Thrombosis İn Hemodialysis Patients

Huzmeli C., Bağcı G., CANDAN F., BAĞCI B., Akkaya L., KAYATAŞ M.

54th ERA-EDTA Congress, 3 - 06 Haziran 2017, cilt.32, (Özet Bildiri)

3. Association of vitamin D receptor gene polymorphism with arteriovenous fistula thrombosis in hemodialysis patients

HÜZMELİ C., BAGCI G., CANDAN F., BAĞCI B., AKKAYA L., KAYATAŞ M.

54th. ERA-EDTA Congress, Madrid, İspanya, 3 - 06 Haziran 2017, cilt.32, ss.653-654, (Özet Bildiri)

4. Lipid profiles and vitamin D receptor polymorphisms in overweight/obese dialysis patients

BAGCI G., Huzmeli C., BAĞCI B., CANDAN F., Akkaya L., KAYATAŞ M.

19th European Congress of Endocrinology, Lisbon, Portekiz, 20 - 23 Mayıs 2017, cilt.49, ss.355, (Özet Bildiri)

5. Diyaliz hastalarında VDR gen polimorfizmi ile hepatit B aşısına yanıt arasındaki ilişki

HÜZMELİ C., CANDAN F., BAĞCI G., BAĞCI B., AKKAYA L., ŞEKER A., et al.

33. Ulusal Nefroloji, Hipertansiyon, Diyaliz ve Transplantasyon Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Ekim 2016, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

6. Analysis of Molecular Cytogenetic Alterations of Gastric and Colon Carcinoma by Array Based Comparative Genomic Hybridization Array CGH

BAĞCI B., KARADAYI K., ÖZER H., TUNCER E., TUTAR Y., SEZGİN İ., et al.

41 ST FEBS Congress, 3 - 08 Eylül 2016

7. Hypermetilation analysis of 25 tumor supressor genes in colorectal cancer tissues

BAĞCI B., KARADAYI K., Bağcı G., ÖZER H., TUNCER E., SEZGİN İ., et al.

41 ST FEBS Congress Kuşadası 2016., 3 - 08 Eylül 2016 Sürdürülebilir Kalkınma

8. Hypermethylation analysis of 25 tumor suppressor genes in colorectal cancer tissues

BAĞCI B., KARADAYI K., BAĞCI G., ÖZER H., TUNCER E., SEZGİN İ., et al.

The 41st FEBS Congress, 3 - 08 Eylül 2016, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

9. Analysis of molecular cytogenetic alterations in gastric and colon carcinoma by array based comparative genomic hybridization Array CGH

BAĞCI B., KARADAYI K., ÖZER H., TUNCER E., TUTAR Y., SEZGİN İ., et al.

The 41st FEBS Congress, 3 - 08 Eylül 2016, (Özet Bildiri)

10. Prevelance of Fabry disease in Familial Mediterranean Fever patients from central Anotolia of Turkey

HÜZMELİ C., CANDAN F., ALAYGUT D., BAĞCI G., LALE A., BAĞCI B., et al.

32. Ulusal Nefroloji, Hipertansiyon, Diyaliz ve Transplantasyon Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 25 Ekim 2015, cilt.24, ss.204, (Özet Bildiri)

11. Prevalence of Fabry disease in Familial Mediterranean Fever

HÜZMELİ C., CANDAN F., ALAYGUT D., BAĞCI G., AKKAYA L., BAĞCI B., et al.

32.ULUSAL NEFROLOJİ HİPERTANSİYON DİYALİZ VE TRANSPLANTASYON KONGRESİ, Türkiye, 21 - 25 Ekim 2015, cilt.24, ss.204

12. Ccr5 59029 G A Promoter Polymorphism in Patients with Chronic Kidney Disease

BAĞCI B., BAĞCI G., HÜZMELİ C.

9th International Congress of the International Society for Hemodialysis: Global Challenges in Hemodialysis, Kuala-Lumpur, Malezya, 13 - 16 Eylül 2015, cilt.19, ss.16-17, (Özet Bildiri)

13. KRAS BRAF Oncogene Mutations and Tissue Spesific promoterHypermethylation of Tumor Supressor HIC 1 P16 DAPK1 SFRP2 andMGMT Genes in Colorectal Cancer Patients

BAĞCI B., SARİ M., KARADAYI K., TURAN M., ÖZDEMİR Ö., BAĞCI G.

European Human Genetics Conference, 6 - 09 Haziran 2015, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

14. The effect of MCP 1 A 2518G polymorphism on development of diabetic coronary artery disease

BAĞCI G., BAĞCI B., ÇAKMAKOĞLU B.

17th European Congress of Endocrinology (ECE 2015), Dublin, İrlanda, 16 - 20 Mayıs 2015, cilt.37, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

15. Kırım Kongo kanamalı ateşi nde KKKA IFNA5 and IFNA10 gen polimorfizmleri ile hastalık prognozu ve mortalite ilişkisinin incelenmesi

YILMAZ M., ELALDI N., KÖKSAL B., YELKUVAN İ.

XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, (Özet Bildiri)

16. Kronik böbrek hastalığı olan bir Türk populasyonunda aldosteron sentaz gen CYP11B2 promoter polimorfizminin araştırılması

YILMAZ M., KÖKSAL B.

XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, (Özet Bildiri)

17. Kırım Kongo Kanamalı Ateşi nde KKKA İnterferon alfa IFN 5 ve IFN 10 Gen Polimorfizmlerinin Mortalite ve Hastalık Prognozu ile İlişkisinin İncelenmesi

YILMAZ M., ELALDI N., BAĞCI B., YELKOVAN İ.

XIII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Türkiye, 27 - 30 Ekim 2013, (Özet Bildiri)

18. The MEFV mutation profiles and SAA1 gene BcII polymorphism in chronic renal failure patients that requiring long term haemodialysis in Turkish population

ÖZDEMİR Ö., ÇETİNKAYA S., KAYATAŞ M., SILAN F., YILDIRIM M. E., KÜÇÜK KURTULGAN H., et al.

European Human Genetics Conference 2013, 8 - 11 Haziran 2013, cilt.21, (Özet Bildiri)

19. The protective effect of MCP 1 2518 A G promoter polymorphism in chronic renal failure patients requiring long term hemodialysis in the central region of Turkey

KÖKSAL B., BAĞCI G., KÜÇÜK KURTULGAN H., ÖZDEMİR Ö.

European Human Genetics Conference 2013, 8 - 11 Haziran 2013, cilt.21

20. The effect of CCR2 G190A gene polymorphism on development of diabetic coronary artery disese

BAĞCI G., KÖKSAL B., ÇAKMAKOĞLU B.

15th European Congress of Endocrinology, KOPENHAG, Danimarka, 27 Nisan - 01 Mayıs 2013, cilt.32, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

21. Chanarin Dorfman Sendromlu Bir Ailenin ABHD5 Geninin İncelenmesi

ÇİTLİ Ş., KÖKSAL B., KOÇAK N., ÇAKMAK E., ACAR H.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012

22. Uzun Dönem Hemodiyaliz Alan Kronik Böbrek Yetmezliği Hastalarında Gst T M Ve P Gen Polimorfizmi

KÖKSAL B., BAĞCI G., KÜÇÜK KURTULGAN H., CANDAN F., ÖZDEMİR Ö.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, (Özet Bildiri)

23. Diyabetik Koroner Arter Hastalığında MCP 1 A 2518G Gen Polimorfizminin Rolü

BAĞCI G., KÖKSAL B., KÜÇÜK KURTULGAN H., ÇAKMAKOĞLU B.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

24. Kronik Böbrek Yetmezliği Olgularında Fmf Gen Mefv Ve Saa1 Mutasyonlarının Oranı MutasyonlarınSıklığı Ve Klinik Ve Genetik Zeminde Risk Analizi

ÖZDEMİR Ö., ÇETİNKAYA S., KAYATAŞ M., SILAN F., KÖKSAL B., YALÇINTEPE S., et al.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, (Özet Bildiri)

25. Tümör Nekroz Faktör Alfa 308G A TNF veİnterlökin 6 174G C IL 6 Gen Polimorfizmleri ile Kırım KongoKanamalı Ateşi Arasındaki İlişkinin Araştırılması

YILMAZ M., KÖKSAL B., ELALDI N., YELKUVAN İ.

21. Ulusal Biyoloji Kongresi Uluslararası katılımlı, Türkiye, 3 - 07 Eylül 2012, (Özet Bildiri)

26. Akciğer Kanserli Hastalarda CCR2 V64I ve MCP1 2518A G Gen Polimorfizm Frekanslarının Araştırılması

KÖKSAL B., ARSLAN S., KÜÇÜK KURTULGAN H., SEZGİN İ., YILMAZ M.

21. Ulusal Biyoloji Kngresi Uluslararası katılımlı, Türkiye, 3 - 07 Eylül 2012, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

27. Tümör nekroz faktör alfa 308G A TNF ve interlökin 6 174G C IL 6 gen polimorfizmleri ile Kırım Kongo kanamalı ateşi arasındaki ilişkinin araştırılması

YILMAZ M., BAĞCI B., YELKOVAN İ., ELALDI N.

21.Ulusal Biyoloji Kongresi, Türkiye, 3 - 07 Eylül 2012, (Özet Bildiri)

28. Epigenetic silencing of the tumor suppressor HIC1 and SFRP2 genes in prostate carcinomas

KILIÇ D., ÖZDEMİR Ö., KORGALI E., ÖZDEMİR S., KÖKSAL B., GÜLTEKİN E. Y.

8th European Cytogenetics Conference, Porto, Portekiz, 2 - 05 Temmuz 2011, cilt.19, ss.166, (Özet Bildiri)

29. CCR2 POLYMORPISM IN CHRONIC RENAL FAILURE PATIENTS THAT REQUİRİNG LONG TERM HAEMODIALYSİS

SEZGİN İ., BAĞCI G., KÖKSAL B., KÜÇÜK KURTULGAN H., KAYATAŞ M., ÖZDEMİR Ö.

9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Society with International Participation, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, cilt.78, ss.1-133, (Özet Bildiri)

30. Recurrent pregnancy loss and it s relation to combined trombophilic gene mytations

ÖZDEMİR Ö., YENİCESU G. İ., SILAN F., ÇETİN M., KÖKSAL B., ATİK S., et al.

9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, cilt.78, ss.1-133, (Özet Bildiri)

31. Analysing CX 26 CX 30 CX 31 and WFS1 genes in patients with idiopatic sudden sensorineural hearing loss

KÜÇÜK KURTULGAN H., KÖKSAL B., BORA A., ÇİTLİ Ş., ERKOCA GÖKTOLGA G., SEZGİN İ., et al.

9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, cilt.78, ss.1-133, (Özet Bildiri)