Metrikler
Yayın
65
Açık Erişim
8
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Eğitim Bilgileri
2006 - 2010
2006 - 2010Tıpta Uzmanlık
Sivas Cumhuriyet Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Türkiye
1994 - 2003
1994 - 2003Lisans
Ankara Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Türkiye
Yönetimsel Görevler
2012 - 2014
2012 - 2014Anabilim/Bilim Dalı Başkanı
Sivas Cumhuriyet Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
Yönetilen Tezler
2015
2015Tıpta Uzmanlık
Tekrarlayan gebelik kaybı olan hastalarda glutatyon S-transferaz (GST) polimorfizminin bir risk faktörü olarak araştırılması
KÜÇÜK KURTULGAN H. (Danışman)
N.AKKUŞ(Öğrenci)
2014
2014Tıpta Uzmanlık
Bölgemizde rastlanan MEFV gen mutasyonları arasında R202Q ve M694V olgularının genotip fenotip ilişkisi
KÜÇÜK KURTULGAN H. (Danışman)
G.ERKOCA(Öğrenci)
Makaleler
Tümü (32)
SCI-E, SSCI, AHCI (14)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (23)
ESCI (9)
Scopus (18)
TRDizin (15)
Diğer Yayınlar (1)
2025
20251. Androjenik alopeside glutatyon S-transferaz gen polimorfizmi, total antioksidan kapasite ve kan basıncı değişiklikleri
Şekerci A., Bağcı G., KURTULGAN H. K., Candan F.
ANADOLU KLİNİĞİ TIP BİLİMLERİ DERGİSİ
, cilt.30, sa.2, ss.295-301, 2025 (Hakemli Dergi)
2025
20252. Methylation profile of CD247 and FOXP3 genes and frequency of certain HLA-DQ haplotypes in Celiac disease
YILDIRIM M. E., ATASEVEN H., KÜÇÜK KURTULGAN H., TAŞTEMUR Ş., ŞİRİN A.
Clinics and Research in Hepatology and Gastroenterology
, cilt.49, sa.4, 2025 (SCI-Expanded)
2025
20253. Glutathione S-transferase polymorphisms and their role in recurrent pregnancy loss: A genetic risk assessment Glutatyon S-transferaz polimorfizmleri ve bunların tekrarlayan gebelik kaybındaki rolü: Genetik bir risk değerlendirmesi
Akkus N., KÜÇÜK KURTULGAN H.
Turkish Journal of Obstetrics and Gynecology
, cilt.22, sa.1, ss.19-25, 2025 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2022
20224. GATA-4 Variants in Two Unrelated Cases with 46, XY Disorder of Sex Development and Review of the Literature.
Çelik N., Küçük Kurtulgan H., Kılıçbay F., Tunç G., Kömürlüoğlu A., Taşcı O., et al.
Journal of clinical research in pediatric endocrinology
, cilt.14, sa.4, ss.469-474, 2022 (SCI-Expanded, Scopus, TRDizin)
2022
20225. A Negative Correlation Between MEFV Mutations and Allergic Diseases
YILDIRIM M. E., KÜÇÜK KURTULGAN H., KILIÇGÜN H., Duksal F.
JOURNAL OF PEDIATRIC RESEARCH
, cilt.9, sa.2, ss.132-137, 2022 (ESCI)
2021
20216. A case report of Freeman-Sheldon Syndrome with gastrointestinal dysmotility in a premature newborn delivered due to polyhydramnios
KILIÇBAY F., KÜÇÜK KURTULGAN H., SIDAR DUMAN Y., TUNÇ G.
Türkiye Klinikleri Journal of Case Reports , 2021 (Hakemli Dergi)
2021
20217. The Association of MCP-1 Level and MCP-1 -2518 A/G and CCR2 190 G/A Gene Polymorphisms with COPD and Pulmonary Hypertension
YILDIRIM M. E., BERK S., KÜÇÜK KURTULGAN H., TEKİN G., TEKİN Y. K., BAŞER B., et al.
GAZI MEDICAL JOURNAL
, cilt.32, sa.1, ss.28-32, 2021 (ESCI, Scopus)
2020
20208. Analysis of PKD1 and PKD2 Gene Mutations for Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease Cases in Turkish Population
SEZGİN İ., KAYATAŞ M., KÜÇÜK KURTULGAN H., YILDIRIM M. E., BAŞER B., TİMÜÇİN M., et al.
TURKISH JOURNAL OF NEPHROLOGY
, cilt.29, sa.4, ss.304-309, 2020 (ESCI)
2020
20209. An Examination of Paraoxonase 1 Gene Polymorphism inCases of Chronic Otitis Media
DURMUŞ K., KÜÇÜK KURTULGAN H., BORA A., YILDIRIM M. E., ALTUNTAŞ E. E.
ENT Updates
, cilt.10, sa.1, ss.232-237, 2020 (ESCI)
2020
202010. Examination of Paraoxonase 1 Gene Polymorphism in Cases with Chronic Otitis Media
DURMUŞ K., KÜÇÜK KURTULGAN H., BORA A., YILDIRIM M. E., ALTUNTAŞ E. E.
ENT Updates , 2020 (ESCI)
2019
201911. Ocular and Genetic Characteristics Observed in Two Cases of Fish-Eye Disease
Ustaoglu M., Solmaz N., BAŞER B., KÜÇÜK KURTULGAN H., Onder F.
CORNEA
, cilt.38, sa.3, ss.379-383, 2019 (SCI-Expanded)
2019
201912. A possible interaction o TIMP-1 and TSP-1 with familial mediterranean fever
YILDIRIM M. E., KÜÇÜK KURTULGAN H., KILIÇGÜN H., BAKIR D., Ersan S.
JOURNAL OF CLINICAL AND ANALYTICAL MEDICINE
, cilt.10, sa.1, ss.104-108, 2019 (ESCI)
2018
201813. A case of weill-marchesani syndrome with a novel mutation and vitamin d deficiency
YILDIRIM M. E., VURAL ÖZEÇ A., KÜÇÜK KURTULGAN H., KILIÇGÜN H., BAŞER B.
JOURNAL OF CLINICAL AND ANALYTICAL MEDICINE
, cilt.9, sa.6, ss.578-580, 2018 (ESCI)
2018
201814. Megacystis Microcolon Intestinal Hypoperistalsis Syndrome in Which a Different De Novo Actg2 Mutation was Detected: A Case Report
Korgali E., YAVUZ A., ÇAĞLAR ŞİMŞEK C. E., GÜNEY C., KÜÇÜK KURTULGAN H., BAŞER B., et al.
FETAL AND PEDIATRIC PATHOLOGY
, cilt.37, sa.2, ss.109-116, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201715. The Association of Plasminogen Activator Inhibitor Type 1 (PAI-1) Level and PAI-1 4G/5G Gene Polymorphism with the Formation and the Grade of Endometrial Cancer
YILDIRIM M. E., KARAKUŞ S., KÜÇÜK KURTULGAN H., KILIÇGÜN H., ERŞAN S., BAKIR S.
BIOCHEMICAL GENETICS
, cilt.55, sa.4, ss.314-321, 2017 (SCI-Expanded)
2017
201716. 8q22.3 q24.23 duplication in a patient with oral frenulum and normal intellectual development
KÜÇÜK KURTULGAN H., YILDIRIM M. E., BAŞER B., SEZGİN İ.
MOLECULAR CYTOGENETICS
, cilt.10, 2017 (SCI-Expanded)
2016
201617. Hypermethylated promoter profiles for tumour supressor APC p53 MSH6 and MGMT genes in CRC tumours
şık e., ÖZDEMİR Ö., KÜÇÜK KURTULGAN H., URFALI M., ŞEN M., SILAN F.
pyrex journal of biomedical research , cilt.2, sa.6, ss.41-47, 2016 (Hakemli Dergi)
2016
201618. Prevalence of Fabry Disease in Familial Mediterranean Fever Patients from Central Anatolia of Turkey
HÜZMELİ C., CANDAN F., EĞLENOĞLU ALAYGUT D., BAĞCI G., AKKAYA L., BAĞCI B., et al.
BIOCHEMICAL GENETICS
, cilt.54, sa.4, ss.448-456, 2016 (SCI-Expanded)
2016
201619. MCP 1 2518 A G and CCR2 V64I polymorphisms in Turkish patients with lung cancer
BAĞCI B., ARSLAN S., KÜÇÜK KURTULGAN H., SEZGİN İ., YILDIRIM M. E., BAĞCI G.
Journal of Experimental and Clinical Medicine
, cilt.33, sa.2, ss.79-84, 2016 (Scopus, TRDizin)
2016
201620. Angiotensin-Converting Enzyme (ACE) I/D and Alpha-Adducin (ADD1) G460W Gene Polymorphisms in Turkish Patients with Severe Chronic Tinnitus
YÜCE S., SANCAKDAR E., BAĞCI G., Koc S., KÜÇÜK KURTULGAN H., BAĞCI B., et al.
JOURNAL OF INTERNATIONAL ADVANCED OTOLOGY
, cilt.12, sa.1, ss.77-81, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201621. Role of MTHFR gene polymorphisms, serum tissue inhibitor of metalloproteinases-1, thymus chemokine-1 and thrombospondin-1 in endometrial cancer
YILDIRIM M. E., KILIÇGÜN H., KÜÇÜK KURTULGAN H., KARAKUŞ S., ERŞAN S., Bakir S., et al.
INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL PATHOLOGY
, cilt.9, sa.10, ss.10746-10750, 2016 (SCI-Expanded)
2015
201522. Relationship Between Childhood Asthma and C3435T Multidrug Resistance 1 Gene
DUKSAL F., KÜÇÜK KURTULGAN H., CEVİT Ö., Koksah B.
JOURNAL OF CLINICAL AND ANALYTICAL MEDICINE
, cilt.6, ss.756-760, 2015 (ESCI, TRDizin)
2015
201523. A female infant case with tetrasomy 18p
YILDIRIM M. E., KÜÇÜK KURTULGAN H., ÖZER L., KARAKUŞ S., SEZGİN İ.
Cumhuriyet Medical Journal , cilt.37, sa.4, ss.283, 2015 (TRDizin)
2015
201524. Recombinant chromosome with partial 14 q trisomy due to maternal pericentric inversion
KÜÇÜK KURTULGAN H., Ozer L., YILDIRIM M. E., Unsal E., Aktuna S., Baltaci V., et al.
MOLECULAR CYTOGENETICS
, cilt.8, 2015 (SCI-Expanded)
2015
201525. Bcii-RFLP profiles for serum amiloid A1 and mutated MEFV gene prevalence in chronic renal failure patients requiring long-term hemodialysis
ÖZDEMİR Ö., KAYATAŞ M., Cetinkaya S., YILDIRIM M. E., SILAN F., KÜÇÜK KURTULGAN H., et al.
RENAL FAILURE
, cilt.37, sa.2, ss.292-296, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)
2014
201426. Plazminojen aktivatör inhibitör-1 (PAI-1) 4G/4G polimorfizminin gebelik kayıplarıyla ilişkisi
YILDIRIM M. E., DAĞ Ş., KÜÇÜK KURTULGAN H., KARAKUŞ S.
Cumhuriyet Medical Journal , sa.36, ss.350-355, 2014 (Hakemli Dergi)
2014
201427. Plazminojen aktivatör inhibitor-1 (PAI-1) 4g/4g polimorfizminin gebelik kayıplarıyla ilişkisi
YILDIRIM M. E., DAĞ Ş., KÜÇÜK KURTULGAN H., KARAKUŞ S.
Cumhuriyet Medical Journal , cilt.36, sa.3, ss.350, 2014 (Hakemli Dergi)
2014
201428. MEFV gen mutasyonlarının tüberküloza direnç ile olası ilişkisi
YILDIRIM M. E., YILDIRIM D., ARSLAN S., KÜÇÜK KURTULGAN H.
Cumhuriyet Medical Journal , cilt.36, 2014 (Hakemli Dergi)
2011
201129. Prenatal dönemde multiplex kantitatif fluoresan PCR QF PCR tekniği ile yaygın kromozomal anoploidilerin tespiti Cumhuriyet Üniversitesi Tıp Fakültesi deneyimi
ÇİTLİ Ş., KÖKSAL B., KÜÇÜK KURTULGAN H., AKKUŞ N., ÖZDEMİR Ö., SEZGİN İ.
Cumhuriyet Medical Journal , cilt.33, sa.4, ss.389-395, 2011 (Hakemli Dergi)
2011
201130. Prevalence of known mutations in the MEFV gene in a population screening with high rate of carriers
Özdemir Ö., Sezgin İ., Küçük Kurtulgan H., Candan F., Koksal B., Sumer H., et al.
MOLECULAR BIOLOGY REPORTS
, cilt.38, ss.3195-3200, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
201131. Heterozygous Deletion of Exon 8 in WFS1 Gene in Two Wolfram Syndrome Probands with Hearing Loss: Case Report
ALTUNTAŞ E. E., ÖZDEMİR Ö., BORA A., Koksal B., KÜÇÜK KURTULGAN H., MÜDERRİS S.
TURKIYE KLINIKLERI TIP BILIMLERI DERGISI
, cilt.31, sa.1, ss.245-250, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)
2011
201132. CCR2 Polymorphism in Chronic Renal Failure Patients Requiring Long-Term Hemodialysis
SEZGİN İ., Koksal B., BAĞCI G., KÜÇÜK KURTULGAN H., ÖZDEMİR Ö.
INTERNAL MEDICINE
, cilt.50, sa.21, ss.2457-2461, 2011 (SCI-Expanded)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2021
20211. 46 XY CİNSİYET GELİŞİM KUSURU: GATA-4 GENİNDE TANIMLANAN YENİ BİR VARYANT
ÇELİK N., KÜÇÜK KURTULGAN H., KILIÇBAY F., TUNÇ G., KÖMÜRLÜOĞLU TAN A., TAŞCI O., et al.
10. Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları Toplantısı, İzmir, Türkiye, 09 Nisan 2021, (Özet Bildiri)
2020
20202. HİPOPLAZİK AKCİĞER İLE SEYREDEN İKİ TANE PREMATUR TANATOFORİK DİSPLAZİ
TUNÇ G., ÇELİK N., KÜÇÜK KURTULGAN H., KÖMÜRLÜOĞLU A., KÖYLÜ G.
28. ULUSAL NEONATOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 10 Aralık - 14 Ekim 2020, (Özet Bildiri)
2019
20193. Coexistance of tetrasomy X and taurodontism: A case report
BAŞER B., KÜÇÜK KURTULGAN H., YILDIRIM M. E., SEZGİN İ.
International Participated Erciyes Medical Genetics Days 2019, 21 - 23 Şubat 2019, cilt.41, (Özet Bildiri)
2019
20194. Two diseases associated with chromosome 19 in an infertile male patient
YILDIRIM M. E., KÜÇÜK KURTULGAN H.
ULUSLARARASI KATILIMLI ERCİYES TIP GENETİK GÜNLERİ, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, (Özet Bildiri)
2019
20195. A rare AMH variant in a case with persistent Mullerian Duct syndrome
KÜÇÜK KURTULGAN H., YILDIRIM M. E.
ULUSLARARASI KATILIMLI ERCİYES TIP GENETİK GÜNLERİ, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, (Özet Bildiri)
2018
20186. A Familal Case of Hypochondroplasia with Gypsy Origin
KÜÇÜK KURTULGAN H., YILDIRIM M. E.
erciyes tıp genetik günleri, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018, (Özet Bildiri)
2018
20187. A familial case of hypochondroplasia with Gypsy origin
KÜÇÜK KURTULGAN H., YILDIRIM M. E.
ERCİYES TIP GENETİK GÜNLERİ, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018, (Özet Bildiri)
2017
20178. Investigation of the levels of malondialdehyde, vitamin E and selenium in patients with Familial Mediterranean Fever
KÜÇÜK KURTULGAN H., YILDIRIM M. E., ERŞAN S., CEYHAN DOĞAN S., BAKIR D., BAKIR S., et al.
INTERNATIONAL BIOCHEMICALCONGRESS2017, 19 - 23 Eylül 2017, (Özet Bildiri)
2017
20179. investigation of the levels of malondialdehyde, vitamin E and selenium in patients with familial mediterranean fever
KÜÇÜK KURTULGAN H., YILDIRIM M. E., ERŞAN S., CEYHAN DOĞAN S., bakır d., BAKIR S., et al.
international biochemical congress, 19 - 23 Eylül 2017, (Özet Bildiri)
2017
201710. 8q22.3 q24.23 duplication in a patient with oral frenulum andnormal intellectual development
KÜÇÜK KURTULGAN H., YILDIRIM M. E., BAŞER B., SEZGİN İ.
11th European Cytogenetics Conference, İtalya, 1 - 04 Temmuz 2017, cilt.10, ss.19, (Özet Bildiri)
2017
201711. THE PREVALENCE OF FAMILIAL MEDITERRANEAN FEVER (FMF) MUTATIONS IN PEDIATRİC PATIENTS WITH ASTHMA AND ALLERGIC RHINITIS
YILDIRIM M. E., KÜÇÜK KURTULGAN H., KILIÇGÜN H., DUKSAL F.
Erciyes Medical Genetics Days 2017, Kayseri, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017, cilt.39, ss.56, (Tam Metin Bildiri)
2017
201712. The prevalence of familial Mediterranean fever (FMF) mutations in pediatric patients with asthma and allergic rhinitis
YILDIRIM M. E., KÜÇÜK KURTULGAN H., KILIÇGÜN H., Duksal F.
Erciyes Tıp Genetik Günleri, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
2016
201613. PLAZMINOJEN AKTIVATÖR INHIBITÖR TIP 1 VE ENDOMETRIUMKANSERI ARASINDAKI OLASI ILIŞKI
YILDIRIM M. E., KARAKUŞ S., KÜÇÜK KURTULGAN H., KILIÇGÜN H., ERŞAN S., BAKIR S.
TBD BİYOKİMYA GÜNLERİ, Sivas, Türkiye, 2 - 05 Kasım 2016, (Özet Bildiri)
2016
201614. THE POSSIBLE RELATIONSHIP BETWEEN PLASMINOGENACTIVATOR INHIBITOR TYPE 1 AND ENDOMETRIAL CANCER
YILDIRIM M. E., KARAKUŞ S., KÜÇÜK KURTULGAN H., KILIÇGÜN H., ERŞAN S., BAKIR S.
TBD biyokimya günleri, Türkiye, 2 - 05 Kasım 2016, (Özet Bildiri)
2016
201615. plazminojen aktivatör inhibitör tip 1 ve endometrium kanseri arasındaki olası ilişki
YILDIRIM M. E., KARAKUŞ S., KÜÇÜK KURTULGAN H., KILIÇGÜN H., ERŞAN S., BAKIR S.
TBD Biyokimya Günleri, Türkiye, 2 - 05 Kasım 2016, (Özet Bildiri)
2016
201616. Yarık Dudak Damak Anomalileri ve Genetik
KÜÇÜK KURTULGAN H.
Dudak Damak Yarıklarına Multidisipliner Yaklaşım Sempozyumu, Türkiye, 15 Ekim 2016, (Tam Metin Bildiri)
2016
201617. The possible association of some thrombophilic gene polymorphisms with deep vein thrombosis and pulmonary thromboembolism
YILDIRIM M. E., KÜÇÜK KURTULGAN H., KILIÇGÜN H., ÖZDEMİR Ö., BETON O., TEKİN Y. K.
XII ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, ÇEŞME/ İZMİR, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, ss.115-120, (Tam Metin Bildiri)
2015
201518. Prevelance of Fabry disease in Familial Mediterranean Fever patients from central Anotolia of Turkey
HÜZMELİ C., CANDAN F., ALAYGUT D., BAĞCI G., LALE A., BAĞCI B., et al.
32. Ulusal Nefroloji, Hipertansiyon, Diyaliz ve Transplantasyon Kongresi, Antalya, Türkiye, 21 - 25 Ekim 2015, cilt.24, ss.204, (Özet Bildiri)
2013
201319. The MEFV mutation profiles and SAA1 gene BcII polymorphism in chronic renal failure patients that requiring long term haemodialysis in Turkish population
ÖZDEMİR Ö., ÇETİNKAYA S., KAYATAŞ M., SILAN F., YILDIRIM M. E., KÜÇÜK KURTULGAN H., et al.
European Human Genetics Conference 2013, 8 - 11 Haziran 2013, cilt.21, (Özet Bildiri)
2013
201320. The protective effect of MCP 1 2518 A G promoter polymorphism in chronic renal failure patients requiring long term hemodialysis in the central region of Turkey
KÖKSAL B., BAĞCI G., KÜÇÜK KURTULGAN H., ÖZDEMİR Ö.
European Human Genetics Conference 2013, 8 - 11 Haziran 2013, cilt.21
2012
201221. Diyabetik Koroner Arter Hastalığında MCP 1 A 2518G Gen Polimorfizminin Rolü
BAĞCI G., KÖKSAL B., KÜÇÜK KURTULGAN H., ÇAKMAKOĞLU B.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, (Özet Bildiri)
2012
201222. Uzun Dönem Hemodiyaliz Alan Kronik Böbrek Yetmezliği Hastalarında Gst T M Ve P Gen Polimorfizmi
KÖKSAL B., BAĞCI G., KÜÇÜK KURTULGAN H., CANDAN F., ÖZDEMİR Ö.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Bursa, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, (Özet Bildiri)
2012
201223. Akciğer Kanserli Hastalarda CCR2 V64I ve MCP1 2518A G Gen Polimorfizm Frekanslarının Araştırılması
KÖKSAL B., ARSLAN S., KÜÇÜK KURTULGAN H., SEZGİN İ., YILMAZ M.
21. Ulusal Biyoloji Kngresi Uluslararası katılımlı, Türkiye, 3 - 07 Eylül 2012, (Özet Bildiri)
2010
201024. CCR2 POLYMORPISM IN CHRONIC RENAL FAILURE PATIENTS THAT REQUİRİNG LONG TERM HAEMODIALYSİS
SEZGİN İ., BAĞCI G., KÖKSAL B., KÜÇÜK KURTULGAN H., KAYATAŞ M., ÖZDEMİR Ö.
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Society with International Participation, İstanbul, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, cilt.78, ss.1-133, (Özet Bildiri)
2010
201025. Analysing CX 26 CX 30 CX 31 and WFS1 genes in patients with idiopatic sudden sensorineural hearing loss
KÜÇÜK KURTULGAN H., KÖKSAL B., BORA A., ÇİTLİ Ş., ERKOCA GÖKTOLGA G., SEZGİN İ., et al.
9th National Medical Genetics Congress of Turkish Medical Genetics Society with International Participation, Türkiye, 1 - 05 Aralık 2010, cilt.78, ss.1-133, (Özet Bildiri)
2009
200926. Kronik hepatit B tedavisi alan hastalarda yaygın rtL80V I ve rtM204V I YMDD mutasyon profilleri
ÖZDEMİR Ö., ALAGÖZLÜ H., KÖKSAL B., TİMUÇİN M., KÜÇÜK KURTULGAN H., YILDIZ F., et al.
11. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 28 - 31 Ekim 2009, (Özet Bildiri)
2009
200927. The crucial role of mdr1(ABCD1) gene polymorphisim in abdominal aortic aeurysm:Preliminary results of a pilot study
KÜÇÜK KURTULGAN H., MANDUZ Ş., Uslu A., KATRANCIOĞLU N., KARAHAN O., Ozdemir O.
European Cytogeneticists Association (E.C.A.) Seventh European Cytogenetic Conference, Stockholm, Sweden 4-7 July 2009., 4 - 07 Temmuz 2009
2009
200928. The crucial role of mdr1 (ABCB1) gene polymorphisim in abdominal aortic aneurysm: preliminary results of a pilot study
KÜÇÜK KURTULGAN H., Manduz S., Uslu A., Kantarcioglu N., Karahan O., Yildiz F., et al.
7th European Cytogenetics Conference, Stockholm, İsveç, 4 - 07 Temmuz 2009, cilt.17, ss.90-91, (Özet Bildiri)
Kitaplar
2022
20221. Pedigri Çizimi ve Değerlendirme
BAŞER B., KÜÇÜK KURTULGAN H.
Temel Hekimlik Uygulamaları-4-/ Girişimsel Olmayan Uygulamalar, Ataseven H, Ağadayı E, Karahan S, Karagöz N, Editör, Sivas Cumhuriyet Üniversitesi Matbaası, Sivas, ss.103-108, 2022
2022
20222. Gastrik Kansere Genetik Yatkınlık Ve Tanı
KÜÇÜK KURTULGAN H.
Mide Kanseri Tanı ve Tedavi, Ataseven H, Özden H, Gömeç M, Editör, Cumhuriyet Üniversitesi Yayınları, Sivas, ss.111-122, 2022
2020
20203. Epigenetik değişiklikler ve kanser
KÜÇÜK KURTULGAN H.
Her Yönüyle Kanser, Ataseven H, Sayın K, Editör, Sivas Cumhuriyet Üniversitesi Rektörlük Matbaası, Sivas, ss.273-280, 2020