Publications & Works

Articles Published in Journals That Entered SCI, SSCI and AHCI Indexes

The type and prevalence of chromosomal abnormalities in couples with recurrent first trimester abortions: A Turkish retrospective study

YILDIRIM M. E. , KARAKUŞ S. , Kurtulgan H. K. , Baser B. , Sezgin I.
JOURNAL OF GYNECOLOGY OBSTETRICS AND HUMAN REPRODUCTION, vol.48, no.7, pp.521-525, 2019 (Journal Indexed in SCI) identifier identifier identifier

8q22.3 q24.23 duplication in a patient with oral frenulum and normal intellectual development

KÜÇÜK KURTULGAN H. , YILDIRIM M. E. , BAŞER B. , SEZGİN İ.
MOLECULAR CYTOGENETICS, vol.10, 2017 (Journal Indexed in SCI) identifier

Articles Published in Other Journals

Examination of Paraoxonase 1 Gene Polymorphism in Cases with Chronic Otitis Media

DURMUŞ K. , KÜÇÜK KURTULGAN H. , BORA A. , YILDIRIM M. E. , ALTUNTAŞ E. E.
ENT Updates, 2020 (Refereed Journals of Other Institutions)

Plazminojen aktivatör inhibitör-1 (PAI-1) 4G/4G polimorfizminin gebelik kayıplarıyla ilişkisi

YILDIRIM M. E. , DAĞ Ş. , KÜÇÜK KURTULGAN H. , KARAKUŞ S.
Cumhuriyet Medical Journal, no.36, pp.350-355, 2014 (Other Refereed National Journals)

Refereed Congress / Symposium Publications in Proceedings

Family screening of a child with Werdnig-Hoffman’s disease by MLPA

YILDIRIM M. E.
V. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri Kongresi, Turkey, 20 - 22 February 2020

Parsiyel Korpus Kallozum Agenezisi, Ventriküler Septal Defekt, Retinoblastom ve Sensorinöral İşitme Kaybı Olan 13q Delesyon Sendromlu Bir Olgu

İNAN C., YILDIRIM M. E. , TUNÇ G.
Türkiye Maternal Fetal Tıp ve Perinatoloji Derneği Ultrasonografi Kursu, İstanbul, Turkey, 31 October - 02 November 2019

Parsiyel Korpus Kallozum Agenezisi, Ventriküler Septal Defekt, Retinoblastom ve Sensorinöral İşitme Kaybı Olan 13q Delesyon Sendromlu Bir Olgu

İNAN C., YILDIRIM M. E. , TUNÇ G.
Türkiye Maternal Fetal Tıp ve Perinatoloji Derneği Ultrasonografi Kursu, Turkey, 31 October - 02 November 2019

Coexistance of tetrasomy X and taurodontism: A case report

BAŞER B., KÜÇÜK KURTULGAN H. , YILDIRIM M. E. , SEZGİN İ.
International Participated Erciyes Medical Genetics Days 2019, 21 - 23 February 2019, vol.41

Two diseases associated with chromosome 19 in an infertile male patient

YILDIRIM M. E. , KÜÇÜK KURTULGAN H.
ULUSLARARASI KATILIMLI ERCİYES TIP GENETİK GÜNLERİ, Turkey, 21 - 23 February 2019

A rare AMH variant in a case with persistent Mullerian Duct syndrome

KÜÇÜK KURTULGAN H. , YILDIRIM M. E.
ULUSLARARASI KATILIMLI ERCİYES TIP GENETİK GÜNLERİ, Turkey, 21 - 23 February 2019

A CASE OF FLOATING-HARBOR SYNDROME WİTH A NOVEL MUTATİON

YILDIRIM M. E.
TBD ULUSLARARASI BİYOKİMYA KONGRESİ 2018 29. ULUSAL BİYOKİMYA KONGRESİ, 26 - 30 October 2018

İLİŞKİLİ HASTALIKLARDA HLA-B27 SIKLIĞI

YILDIRIM M. E.
5. SİVAS ROMATOLOJİ GÜNLERİ, Turkey, 15 - 16 September 2018

A familial case of hypochondroplasia with Gypsy origin

KÜÇÜK KURTULGAN H. , YILDIRIM M. E.
ERCİYES TIP GENETİK GÜNLERİ, Turkey, 7 - 10 March 2018

A Familal Case of Hypochondroplasia with Gypsy Origin

KÜÇÜK KURTULGAN H. , YILDIRIM M. E.
erciyes tıp genetik günleri, Turkey, 7 - 10 March 2018

İnmeyle gelen psödoksantoma elastikum’xxlu bir ailenin incelenmesi

Cigdem B., BOLAYIR A. , GÖKÇE Ş. F. , Bolayir H. A. , YILDIRIM M. E. , KAYIM YILDIZ Ö. , et al.
53. ULUSAL NÖROLOJİ KONGRESİ, Turkey, 24 - 30 November 2017

İNMEYLE GELEN PSÖDOKSANTOMA ELASTİKUMLU BİR AİLENİN İNCELENMESİ

ÇİĞDEM B. , BOLAYIR A. , GÖKÇE Ş. F. , Bolayır H. A. , YILDIRIM M. E. , KAYIM YILDIZ Ö. , et al.
53. Ulusal Nöroloji Kongresi, Turkey, 24 - 30 November 2017

İNMEYLE GELEN PSÖDOKSANTOMA ELASTİKUM’xxLU BİR AİLENİN İNCELENMESİ

ÇİĞDEM B. , BOLAYIR A. , GÖKÇE Ş. F. , BOLAYIR H. A. , YILDIRIM M. E. , KAYIM YILDIZ Ö. , et al.
53. ULUSAL NÖROLOJİ KONGRESİ, Turkey, 24 - 30 November 2017

Investigation of the levels of malondialdehyde, vitamin E and selenium in patients with Familial Mediterranean Fever

KÜÇÜK KURTULGAN H. , YILDIRIM M. E. , ERŞAN S. , CEYHAN DOĞAN S. , BAKIR D., BAKIR S. , et al.
INTERNATIONAL BIOCHEMICALCONGRESS2017, 19 - 23 September 2017

investigation of the levels of malondialdehyde, vitamin E and selenium in patients with familial mediterranean fever

KÜÇÜK KURTULGAN H. , YILDIRIM M. E. , ERŞAN S. , CEYHAN DOĞAN S. , bakır d., BAKIR S. , et al.
international biochemical congress, 19 - 23 September 2017

8q22.3 q24.23 duplication in a patient with oral frenulum andnormal intellectual development

KÜÇÜK KURTULGAN H. , YILDIRIM M. E. , BAŞER B. , SEZGİN İ.
11th European Cytogenetics Conference, Italy, 1 - 04 July 2017, vol.10, pp.19

THE PREVALENCE OF FAMILIAL MEDITERRANEAN FEVER (FMF) MUTATIONS IN PEDIATRİC PATIENTS WITH ASTHMA AND ALLERGIC RHINITIS

YILDIRIM M. E. , KÜÇÜK KURTULGAN H. , KILIÇGÜN H., DUKSAL F.
Erciyes Medical Genetics Days 2017, Kayseri, Turkey, 11 - 13 May 2017, vol.39, pp.56

The prevalence of familial Mediterranean fever (FMF) mutations in pediatric patients with asthma and allergic rhinitis

YILDIRIM M. E. , KÜÇÜK KURTULGAN H. , KILIÇGÜN H., Duksal F.
Erciyes Tıp Genetik Günleri, Turkey, 11 - 13 May 2017

PLAZMINOJEN AKTIVATÖR INHIBITÖR TIP 1 VE ENDOMETRIUMKANSERI ARASINDAKI OLASI ILIŞKI

YILDIRIM M. E. , KARAKUŞ S. , KÜÇÜK KURTULGAN H. , KILIÇGÜN H., ERŞAN S. , BAKIR S.
TBD BİYOKİMYA GÜNLERİ, Sivas, Turkey, 2 - 05 November 2016

THE POSSIBLE RELATIONSHIP BETWEEN PLASMINOGENACTIVATOR INHIBITOR TYPE 1 AND ENDOMETRIAL CANCER

YILDIRIM M. E. , KARAKUŞ S. , KÜÇÜK KURTULGAN H. , KILIÇGÜN H., ERŞAN S. , BAKIR S.
TBD biyokimya günleri, Turkey, 2 - 05 November 2016

plazminojen aktivatör inhibitör tip 1 ve endometrium kanseri arasındaki olası ilişki

YILDIRIM M. E. , KARAKUŞ S. , KÜÇÜK KURTULGAN H. , KILIÇGÜN H., ERŞAN S. , BAKIR S.
TBD Biyokimya Günleri, Turkey, 2 - 05 November 2016

The possible association of some thrombophilic gene polymorphisms with deep vein thrombosis and pulmonary thromboembolism

YILDIRIM M. E. , KÜÇÜK KURTULGAN H. , KILIÇGÜN H., ÖZDEMİR Ö., BETON O. , TEKİN Y. K.
XII ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, ÇEŞME/ İZMİR, Turkey, 5 - 09 October 2016, pp.115-120

The MEFV mutation profiles and SAA1 gene BcII polymorphism in chronic renal failure patients that requiring long term haemodialysis in Turkish population

ÖZDEMİR Ö., ÇETİNKAYA S., KAYATAŞ M. , SILAN F., YILDIRIM M. E. , KÜÇÜK KURTULGAN H. , et al.
European Human Genetics Conference 2013, 8 - 11 June 2013, vol.21

Kronik Böbrek Yetmezliği Olgularında Fmf Gen Mefv Ve Saa1 Mutasyonlarının Oranı MutasyonlarınSıklığı Ve Klinik Ve Genetik Zeminde Risk Analizi

ÖZDEMİR Ö., ÇETİNKAYA S., KAYATAŞ M. , SILAN F., KÖKSAL B. , YALÇINTEPE S., et al.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Turkey, 19 - 23 December 2012

Tumoral tissue specific promoter hypermethylation of

ARSLAN S. , Dogan T., Koksal B., YILDIRIM M. E. , Gumus C. , Elagoz S., et al.
7th European Cytogenetics Conference, Stockholm, Sweden, 4 - 07 July 2009, vol.17, pp.174-175 identifier