Prof. Dr. MALİK EJDER YILDIRIM

Yayın Ağı

Makaleler 33

1. Methylation profile of CD247 and FOXP3 genes and frequency of certain HLA-DQ haplotypes in Celiac disease

YILDIRIM M. E., ATASEVEN H., KÜÇÜK KURTULGAN H., TAŞTEMUR Ş., ŞİRİN A.

Clinics and Research in Hepatology and Gastroenterology , cilt.49, sa.4, 2025 (SCI-Expanded)

2. The Genetics of Sexual Development Disorders

YILDIRIM M. E.

Cumhuriyet Tıp Dergisi (ELEKTRONİK) , cilt.47, sa.1, ss.2-9, 2025 (Hakemli Dergi)

3. Genetic and Epigenetic Changes of CDKN2A in Gastric Cancer

YILDIRIM M. E.

Cumhuriyet Tıp Dergisi (ELEKTRONİK) , cilt.46, sa.2, ss.99-103, 2024 (Hakemli Dergi)

4. Thrombophilic gene variants in patients with coronary artery disease and myocardial infarction

YILDIRIM M. E.

Cumhuriyet Medical Journal , cilt.45, sa.4, ss.62-68, 2023 (Hakemli Dergi)

5. Clinical and molecular evaluation of MEFV gene variants in the Turkish population: a study by the National Genetics Consortium

DÜNDAR M., FAHRİOGLU U., Yildiz S. H., Bakir-Gungor B., TEMEL Ş. G., AKIN H., et al.

FUNCTIONAL & INTEGRATIVE GENOMICS , cilt.22, ss.291-315, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

6. A Negative Correlation Between MEFV Mutations and Allergic Diseases

YILDIRIM M. E., KÜÇÜK KURTULGAN H., KILIÇGÜN H., Duksal F.

JOURNAL OF PEDIATRIC RESEARCH , cilt.9, sa.2, ss.132-137, 2022 (ESCI)

7. Effects of ApaI, FokI, and BsmI gene polymorphisms of the vitamin D receptor on serum vitamin D level in Turkish MS patients with different types and severities of the disease

Türker Çetinel T., Gökçe Ş. F., Yildirim M. E., Bolayir A.

Annals of Medical Research , cilt.28, sa.11, ss.2019-2025, 2021 (Hakemli Dergi)

8. The Association of MCP-1 Level and MCP-1 -2518 A/G and CCR2 190 G/A Gene Polymorphisms with COPD and Pulmonary Hypertension

YILDIRIM M. E., BERK S., KÜÇÜK KURTULGAN H., TEKİN G., TEKİN Y. K., BAŞER B., et al.

GAZI MEDICAL JOURNAL , cilt.32, sa.1, ss.28-32, 2021 (ESCI, Scopus)

9. Analysis of PKD1 and PKD2 Gene Mutations for Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease Cases in Turkish Population

SEZGİN İ., KAYATAŞ M., KÜÇÜK KURTULGAN H., YILDIRIM M. E., BAŞER B., TİMÜÇİN M., et al.

TURKISH JOURNAL OF NEPHROLOGY , cilt.29, sa.4, ss.304-309, 2020 (ESCI)

10. An Examination of Paraoxonase 1 Gene Polymorphism inCases of Chronic Otitis Media

DURMUŞ K., KÜÇÜK KURTULGAN H., BORA A., YILDIRIM M. E., ALTUNTAŞ E. E.

ENT Updates , cilt.10, sa.1, ss.232-237, 2020 (ESCI)

11. Dermatoglyphic features of Familial Mediterranean Fever patients

YILDIRIM M. E., SABANCIOĞULLARI V.

ANNALS OF CLINICAL AND ANALYTICAL MEDICINE , cilt.11, ss.224-228, 2020 (ESCI)

12. The Analysis of GJB2, GJB3, and GJB6 Gene Mutations in Patients with Hereditary Non-Syndromic Hearing Loss Living in Sivas.

Küçük K., Altuntaş E. E., Yıldırım M. E., Özdemir Ö., Bağcı B., Sezgin İ.

The journal of international advanced otology , cilt.15, sa.3, ss.373-378, 2019 (SCI-Expanded)

13. Prevalence of MEFV gene mutations in a large cohort of patients with suspected familial Mediterranean fever in Central Anatolia

YILDIRIM M. E., Kurtulgan H. K., ÖZDEMİR Ö., KILIÇGÜN H., Aydemir D. S., Baser B., et al.

ANNALS OF SAUDI MEDICINE , cilt.39, sa.6, ss.382-387, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)

14. The type and prevalence of chromosomal abnormalities in couples with recurrent first trimester abortions: A Turkish retrospective study

YILDIRIM M. E., KARAKUŞ S., Kurtulgan H. K., Baser B., Sezgin I.

JOURNAL OF GYNECOLOGY OBSTETRICS AND HUMAN REPRODUCTION , cilt.48, sa.7, ss.521-525, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)

15. A possible interaction o TIMP-1 and TSP-1 with familial mediterranean fever

YILDIRIM M. E., KÜÇÜK KURTULGAN H., KILIÇGÜN H., BAKIR D., Ersan S.

JOURNAL OF CLINICAL AND ANALYTICAL MEDICINE , cilt.10, sa.1, ss.104-108, 2019 (ESCI)

16. A case of weill-marchesani syndrome with a novel mutation and vitamin d deficiency

YILDIRIM M. E., VURAL ÖZEÇ A., KÜÇÜK KURTULGAN H., KILIÇGÜN H., BAŞER B.

JOURNAL OF CLINICAL AND ANALYTICAL MEDICINE , cilt.9, sa.6, ss.578-580, 2018 (ESCI)

17. Genetic variants in the microRNA machinery gene (Dicer) have a prognostic value in the management of endometrial cancer.

Oz M., KARAKUŞ S., Yildirim M. E., BAĞCI B., SARI İ., BAĞCI G., et al.

Journal of cancer research and therapeutics , cilt.14, sa.6, ss.1279-1284, 2018 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

18. The Association of Plasminogen Activator Inhibitor Type 1 (PAI-1) Level and PAI-1 4G/5G Gene Polymorphism with the Formation and the Grade of Endometrial Cancer

YILDIRIM M. E., KARAKUŞ S., KÜÇÜK KURTULGAN H., KILIÇGÜN H., ERŞAN S., BAKIR S.

BIOCHEMICAL GENETICS , cilt.55, sa.4, ss.314-321, 2017 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

19. 8q22.3 q24.23 duplication in a patient with oral frenulum and normal intellectual development

KÜÇÜK KURTULGAN H., YILDIRIM M. E., BAŞER B., SEZGİN İ.

MOLECULAR CYTOGENETICS , cilt.10, 2017 (SCI-Expanded)

20. MCP 1 2518 A G and CCR2 V64I polymorphisms in Turkish patients with lung cancer

BAĞCI B., ARSLAN S., KÜÇÜK KURTULGAN H., SEZGİN İ., YILDIRIM M. E., BAĞCI G.

Journal of Experimental and Clinical Medicine , cilt.33, sa.2, ss.79-84, 2016 (Scopus, TRDizin) Sürdürülebilir Kalkınma

21. Role of MTHFR gene polymorphisms, serum tissue inhibitor of metalloproteinases-1, thymus chemokine-1 and thrombospondin-1 in endometrial cancer

YILDIRIM M. E., KILIÇGÜN H., KÜÇÜK KURTULGAN H., KARAKUŞ S., ERŞAN S., Bakir S., et al.

INTERNATIONAL JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL PATHOLOGY , cilt.9, sa.10, ss.10746-10750, 2016 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

22. A female infant case with tetrasomy 18p

YILDIRIM M. E., KÜÇÜK KURTULGAN H., ÖZER L., KARAKUŞ S., SEZGİN İ.

Cumhuriyet Medical Journal , cilt.37, sa.4, ss.283, 2015 (TRDizin)

23. Recombinant chromosome with partial 14 q trisomy due to maternal pericentric inversion

KÜÇÜK KURTULGAN H., Ozer L., YILDIRIM M. E., Unsal E., Aktuna S., Baltaci V., et al.

MOLECULAR CYTOGENETICS , cilt.8, 2015 (SCI-Expanded)

24. Bcii-RFLP profiles for serum amiloid A1 and mutated MEFV gene prevalence in chronic renal failure patients requiring long-term hemodialysis

ÖZDEMİR Ö., KAYATAŞ M., Cetinkaya S., YILDIRIM M. E., SILAN F., KÜÇÜK KURTULGAN H., et al.

RENAL FAILURE , cilt.37, sa.2, ss.292-296, 2015 (SCI-Expanded, Scopus)

25. VITAMIN D DEFICIENCY MYOPATHY AND VDR GENE POLYMORPHISM IN A YOUNG WOMAN

YILDIRIM M. E., KURTULGAN H. K., ŞAHİN A.

Cumhuriyet Medical Journal , 2015 (Hakemli Dergi)

26. Plazminojen aktivatör inhibitör-1 (PAI-1) 4G/4G polimorfizminin gebelik kayıplarıyla ilişkisi

YILDIRIM M. E., DAĞ Ş., KÜÇÜK KURTULGAN H., KARAKUŞ S.

Cumhuriyet Medical Journal , sa.36, ss.350-355, 2014 (TRDizin)

27. MEFV gen mutasyonlarının tüberküloza direnç ile olası ilişkisi

YILDIRIM M. E., YILDIRIM D., ARSLAN S., KÜÇÜK KURTULGAN H.

Cumhuriyet Medical Journal , cilt.36, 2014 (Hakemli Dergi)

28. Sivas bölgesinde yaşayan kadınlarda servikal örneklerde Human Papillomavirüs pozitifliği ve genotiplerinin sıklığı

Yıldırım D., YILDIRIM M. E., BAKICI M. Z.

FIRAT TIP DERGİSİ , cilt.18, sa.2, ss.94-97, 2013 (TRDizin)

29. The association between methylene-tetrahydrofolate reductase gene polymorphism and lung cancer risk.

ARSLAN S., KARADAYI Ş., Yildirim M. E., ÖZDEMİR Ö., AKKURT İ.

Molecular biology reports , cilt.38, sa.2, ss.991-6, 2011 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma

30. Anjiotensin Dönüştüren Enzim (ACE) İnsersiyon/Delesyon (I/D) Gen Polimorfizmi

YILDIRIM M. E., KOÇAK N., Özen F., ÖZDEMİR Ö.

İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi , 2010 (Hakemli Dergi)

31. Sivas Populasyonunda Faktör V Genin Leiden G1691A ve H1299R R2 Polimorfizmleri

Özen F., KOÇAK N., YILDIRIM M. E., ÖZDEMİR Ö.

İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi , cilt.16, sa.3, ss.179-183, 2009 (Hakemli Dergi)

32. Metilentetrahidrofolat Redüktaz Mthfr C677T ve A1298C Gen Polimorfizmleri

KOÇAK N., Özen F., YILDIRIM M. E., ÖZDEMİR Ö.

İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi , cilt.16, sa.3, ss.157-161, 2009 (TRDizin)

33. Tumoral tissue specific promoter hypermethylation of distinct tumor suppressor genes in a case with nonsmall cell lung carcinoma A case report

ARSLAN S., DOĞAN Ö. T., KÖKSAL B., YILDIRIM M. E., GÜMÜŞ C., ELAGÖZ Ş., et al.

LUNG INDIA , cilt.25, sa.4, ss.148-151, 2008 (ESCI, Scopus)

Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 30

1. Erken Tanı ve Önleme Stratejilerinde Segregasyon Analizinin Gücü: PHTS ile ilişkili bir Meme Kanseri Vakası

Ağırman Ş., YILDIRIM M. E., KÜÇÜK KURTULGAN H., Fırat Bilgen A. N., Bozkurt G.

3. Ulusal Hematoonkogenetik Kongresi, Antalya, Türkiye, 30 Kasım 2025, (Özet Bildiri)

2. GENETIC DIAGNOSIS OF AN INFERTILE FEMALE PATIENT

YILDIRIM M. E.

INTERNATIONAL MULTIDISCIPLINARY SCIENTIFIC RESEARCH CONGRESS, Sivas, Türkiye, 04 Haziran 2025, (Özet Bildiri)

3. TUMOR SUPPRESSOR GENE AND PROTO-ONCOGENE MUTATIONS IN LUNG CANCER

YILDIRIM M. E.

4. International Cancer Days, Sivas, Türkiye, 28 - 30 Eylül 2023, (Özet Bildiri)

4. MİYOKARD ENFARKTÜSÜ HASTALARINDA BETA-FİBRİNOJEN -455 G-A VARYANTININ ANALİZİ

YILDIRIM M. E.

EMOS V GERİATRİK ACİLLER KONGTRESİ, Sivas, Türkiye, 05 Mayıs 2023, (Tam Metin Bildiri)

5. Family screening of a child with Werdnig-Hoffman’s disease by MLPA

YILDIRIM M. E.

V. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri Kongresi, Türkiye, 20 - 22 Şubat 2020, (Özet Bildiri)

6. Parsiyel Korpus Kallozum Agenezisi, Ventriküler Septal Defekt, Retinoblastom ve Sensorinöral İşitme Kaybı Olan 13q Delesyon Sendromlu Bir Olgu

İNAN C., YILDIRIM M. E., TUNÇ G.

Türkiye Maternal Fetal Tıp ve Perinatoloji Derneği Ultrasonografi Kursu, Türkiye, 31 Ekim - 02 Kasım 2019, (Özet Bildiri)

7. Parsiyel Korpus Kallozum Agenezisi, Ventriküler Septal Defekt, Retinoblastom ve Sensorinöral İşitme Kaybı Olan 13q Delesyon Sendromlu Bir Olgu

İNAN C., YILDIRIM M. E., TUNÇ G.

Türkiye Maternal Fetal Tıp ve Perinatoloji Derneği Ultrasonografi Kursu, İstanbul, Türkiye, 31 Ekim - 02 Kasım 2019, (Özet Bildiri)

8. Coexistance of tetrasomy X and taurodontism: A case report

BAŞER B., KÜÇÜK KURTULGAN H., YILDIRIM M. E., SEZGİN İ.

International Participated Erciyes Medical Genetics Days 2019, 21 - 23 Şubat 2019, cilt.41, (Özet Bildiri)

9. A rare AMH variant in a case with persistent Mullerian Duct syndrome

KÜÇÜK KURTULGAN H., YILDIRIM M. E.

ULUSLARARASI KATILIMLI ERCİYES TIP GENETİK GÜNLERİ, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, (Özet Bildiri)

10. Two diseases associated with chromosome 19 in an infertile male patient

YILDIRIM M. E., KÜÇÜK KURTULGAN H.

ULUSLARARASI KATILIMLI ERCİYES TIP GENETİK GÜNLERİ, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, (Özet Bildiri)

11. A CASE OF FLOATING-HARBOR SYNDROME WİTH A NOVEL MUTATİON

YILDIRIM M. E.

TBD ULUSLARARASI BİYOKİMYA KONGRESİ 2018 29. ULUSAL BİYOKİMYA KONGRESİ, 26 - 30 Ekim 2018, (Özet Bildiri)

12. İLİŞKİLİ HASTALIKLARDA HLA-B27 SIKLIĞI

YILDIRIM M. E.

5. SİVAS ROMATOLOJİ GÜNLERİ, Türkiye, 15 - 16 Eylül 2018, (Özet Bildiri)

13. A Familal Case of Hypochondroplasia with Gypsy Origin

KÜÇÜK KURTULGAN H., YILDIRIM M. E.

erciyes tıp genetik günleri, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018, (Özet Bildiri)

14. A familial case of hypochondroplasia with Gypsy origin

KÜÇÜK KURTULGAN H., YILDIRIM M. E.

ERCİYES TIP GENETİK GÜNLERİ, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018, (Özet Bildiri)

15. İNMEYLE GELEN PSÖDOKSANTOMA ELASTİKUMLU BİR AİLENİN İNCELENMESİ

ÇİĞDEM B., BOLAYIR A., GÖKÇE Ş. F., Bolayır H. A., YILDIRIM M. E., KAYIM YILDIZ Ö., et al.

53. Ulusal Nöroloji Kongresi, Türkiye, 24 - 30 Kasım 2017, (Özet Bildiri)

16. İnmeyle Gelen Psödoksantoma Elastikumlu Bir Ailenin İncelenmesi

ÇİĞDEM B., BOLAYIR A., GÖKÇE Ş. F., BOLAYIR H. A., YILDIRIM M. E., KAYIM YILDIZ Ö., et al.

53. Ulusal Nöroloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 24 - 30 Kasım 2017, (Özet Bildiri)

17. İNMEYLE GELEN PSÖDOKSANTOMA ELASTİKUM’xxLU BİR AİLENİN İNCELENMESİ

ÇİĞDEM B., BOLAYIR A., GÖKÇE Ş. F., BOLAYIR H. A., YILDIRIM M. E., KAYIM YILDIZ Ö., et al.

53. ULUSAL NÖROLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 24 - 30 Kasım 2017, (Özet Bildiri)

18. Ailevi Akdeniz Ateşi Hastalarında Malondialdehit, E vitamini ve Selenyum düzeylerinin araştırılması

KÜÇÜK KURTULGAN H., YILDIRIM M. E., ERŞAN S., CEYHAN DOĞAN S., Bakır D.

Uluslararası Biyokimya Kongresi, Ankara, Türkiye, 19 - 23 Eylül 2017, cilt.42, ss.96-97, (Özet Bildiri)

19. Investigation of the levels of malondialdehyde, vitamin E and selenium in patients with Familial Mediterranean Fever

KÜÇÜK KURTULGAN H., YILDIRIM M. E., ERŞAN S., CEYHAN DOĞAN S., BAKIR D., BAKIR S., et al.

INTERNATIONAL BIOCHEMICALCONGRESS2017, 19 - 23 Eylül 2017, (Özet Bildiri)

20. investigation of the levels of malondialdehyde, vitamin E and selenium in patients with familial mediterranean fever

KÜÇÜK KURTULGAN H., YILDIRIM M. E., ERŞAN S., CEYHAN DOĞAN S., bakır d., BAKIR S., et al.

international biochemical congress, 19 - 23 Eylül 2017, (Özet Bildiri)

21. 8q22.3 q24.23 duplication in a patient with oral frenulum andnormal intellectual development

KÜÇÜK KURTULGAN H., YILDIRIM M. E., BAŞER B., SEZGİN İ.

11th European Cytogenetics Conference, İtalya, 1 - 04 Temmuz 2017, cilt.10, ss.19, (Özet Bildiri)

22. THE PREVALENCE OF FAMILIAL MEDITERRANEAN FEVER (FMF) MUTATIONS IN PEDIATRİC PATIENTS WITH ASTHMA AND ALLERGIC RHINITIS

YILDIRIM M. E., KÜÇÜK KURTULGAN H., KILIÇGÜN H., DUKSAL F.

Erciyes Medical Genetics Days 2017, Kayseri, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017, cilt.39, ss.56, (Tam Metin Bildiri)

23. The prevalence of familial Mediterranean fever (FMF) mutations in pediatric patients with asthma and allergic rhinitis

YILDIRIM M. E., KÜÇÜK KURTULGAN H., KILIÇGÜN H., Duksal F.

Erciyes Tıp Genetik Günleri, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)

24. PLAZMINOJEN AKTIVATÖR INHIBITÖR TIP 1 VE ENDOMETRIUMKANSERI ARASINDAKI OLASI ILIŞKI

YILDIRIM M. E., KARAKUŞ S., KÜÇÜK KURTULGAN H., KILIÇGÜN H., ERŞAN S., BAKIR S.

TBD BİYOKİMYA GÜNLERİ, Sivas, Türkiye, 2 - 05 Kasım 2016, (Özet Bildiri)

25. THE POSSIBLE RELATIONSHIP BETWEEN PLASMINOGENACTIVATOR INHIBITOR TYPE 1 AND ENDOMETRIAL CANCER

YILDIRIM M. E., KARAKUŞ S., KÜÇÜK KURTULGAN H., KILIÇGÜN H., ERŞAN S., BAKIR S.

TBD biyokimya günleri, Türkiye, 2 - 05 Kasım 2016, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

26. plazminojen aktivatör inhibitör tip 1 ve endometrium kanseri arasındaki olası ilişki

YILDIRIM M. E., KARAKUŞ S., KÜÇÜK KURTULGAN H., KILIÇGÜN H., ERŞAN S., BAKIR S.

TBD Biyokimya Günleri, Türkiye, 2 - 05 Kasım 2016, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

27. The possible association of some thrombophilic gene polymorphisms with deep vein thrombosis and pulmonary thromboembolism

YILDIRIM M. E., KÜÇÜK KURTULGAN H., KILIÇGÜN H., ÖZDEMİR Ö., BETON O., TEKİN Y. K.

XII ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, ÇEŞME/ İZMİR, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, ss.115-120, (Tam Metin Bildiri)

28. The MEFV mutation profiles and SAA1 gene BcII polymorphism in chronic renal failure patients that requiring long term haemodialysis in Turkish population

ÖZDEMİR Ö., ÇETİNKAYA S., KAYATAŞ M., SILAN F., YILDIRIM M. E., KÜÇÜK KURTULGAN H., et al.

European Human Genetics Conference 2013, 8 - 11 Haziran 2013, cilt.21, (Özet Bildiri)

29. Kronik Böbrek Yetmezliği Olgularında Fmf Gen Mefv Ve Saa1 Mutasyonlarının Oranı MutasyonlarınSıklığı Ve Klinik Ve Genetik Zeminde Risk Analizi

ÖZDEMİR Ö., ÇETİNKAYA S., KAYATAŞ M., SILAN F., KÖKSAL B., YALÇINTEPE S., et al.

10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, (Özet Bildiri)

30. Tumoral tissue specific promoter hypermethylation of

ARSLAN S., Dogan T., Koksal B., YILDIRIM M. E., Gumus C., Elagoz S., et al.

7th European Cytogenetics Conference, Stockholm, İsveç, 4 - 07 Temmuz 2009, cilt.17, ss.174-175, (Özet Bildiri)

Kitaplar 5

Metrikler

Yayın

Yayın (WoS)

Yayın (Scopus)

Atıf (WoS)

H-İndeks (WoS)

Atıf (Scopus)

H-İndeks (Scopus)

Açık Erişim

BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları

Yayınlar & Eserler

Yayın

Yayın (WoS)

Yayın (Scopus)

Atıf (WoS)

H-İndeks (WoS)

Atıf (Scopus)

H-İndeks (Scopus)

Açık Erişim