Yayınlar & Eserler

Yayın Ağı
Makaleler 9
Tümü (9)
SCI-E, SSCI, AHCI (7)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (8)
ESCI (1)
Scopus (7)
TRDizin (2)

1. Methylation profile of CD247 and FOXP3 genes and frequency of certain HLA-DQ haplotypes in Celiac disease

YILDIRIM M. E., ATASEVEN H., KÜÇÜK KURTULGAN H., TAŞTEMUR Ş., ŞİRİN A.
Clinics and Research in Hepatology and Gastroenterology , cilt.49, sa.4, 2025 (SCI-Expanded) identifier identifier

2. A Negative Correlation Between MEFV Mutations and Allergic Diseases

YILDIRIM M. E., KÜÇÜK KURTULGAN H., KILIÇGÜN H., Duksal F.
JOURNAL OF PEDIATRIC RESEARCH , cilt.9, sa.2, ss.132-137, 2022 (ESCI) Creative Commons License identifier identifier

3. Clinical and molecular evaluation of MEFV gene variants in the Turkish population: a study by the National Genetics Consortium

DÜNDAR M., FAHRİOGLU U., Yildiz S. H., Bakir-Gungor B., TEMEL Ş. G., AKIN H., et al.
FUNCTIONAL & INTEGRATIVE GENOMICS , cilt.22, ss.291-315, 2022 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

4. The Analysis of GJB2, GJB3, and GJB6 Gene Mutations in Patients with Hereditary Non-Syndromic Hearing Loss Living in Sivas.

Küçük K., Altuntaş E. E., Yıldırım M. E., Özdemir Ö., Bağcı B., Sezgin İ.
The journal of international advanced otology , cilt.15, sa.3, ss.373-378, 2019 (SCI-Expanded) Creative Commons License identifier identifier identifier

5. The type and prevalence of chromosomal abnormalities in couples with recurrent first trimester abortions: A Turkish retrospective study

YILDIRIM M. E., KARAKUŞ S., Kurtulgan H. K., Baser B., Sezgin I.
JOURNAL OF GYNECOLOGY OBSTETRICS AND HUMAN REPRODUCTION , cilt.48, sa.7, ss.521-525, 2019 (SCI-Expanded) identifier identifier identifier

6. Genetic variants in the microRNA machinery gene (Dicer) have a prognostic value in the management of endometrial cancer.

Oz M., KARAKUŞ S., Yildirim M. E., BAĞCI B., SARI İ., BAĞCI G., et al.
Journal of cancer research and therapeutics , cilt.14, sa.6, ss.1279-1284, 2018 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier

7. 8q22.3 q24.23 duplication in a patient with oral frenulum and normal intellectual development

KÜÇÜK KURTULGAN H., YILDIRIM M. E., BAŞER B., SEZGİN İ.
MOLECULAR CYTOGENETICS , cilt.10, 2017 (SCI-Expanded) identifier

8. Plazminojen aktivatör inhibitör-1 (PAI-1) 4G/4G polimorfizminin gebelik kayıplarıyla ilişkisi

YILDIRIM M. E., DAĞ Ş., KÜÇÜK KURTULGAN H., KARAKUŞ S.
Cumhuriyet Medical Journal , sa.36, ss.350-355, 2014 (Hakemli Dergi)

9. The association between methylene-tetrahydrofolate reductase gene polymorphism and lung cancer risk.

ARSLAN S., KARADAYI Ş., Yildirim M. E., ÖZDEMİR Ö., AKKURT İ.
Molecular biology reports , cilt.38, sa.2, ss.991-6, 2011 (SCI-Expanded) Sürdürülebilir Kalkınma identifier identifier identifier
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler 25

1. Family screening of a child with Werdnig-Hoffman’s disease by MLPA

YILDIRIM M. E.
V. Uluslararası Katılımlı Erciyes Tıp Genetik Günleri Kongresi, Türkiye, 20 - 22 Şubat 2020, (Özet Bildiri)

2. Parsiyel Korpus Kallozum Agenezisi, Ventriküler Septal Defekt, Retinoblastom ve Sensorinöral İşitme Kaybı Olan 13q Delesyon Sendromlu Bir Olgu

İNAN C., YILDIRIM M. E., TUNÇ G.
Türkiye Maternal Fetal Tıp ve Perinatoloji Derneği Ultrasonografi Kursu, Türkiye, 31 Ekim - 02 Kasım 2019, (Özet Bildiri)

3. Parsiyel Korpus Kallozum Agenezisi, Ventriküler Septal Defekt, Retinoblastom ve Sensorinöral İşitme Kaybı Olan 13q Delesyon Sendromlu Bir Olgu

İNAN C., YILDIRIM M. E., TUNÇ G.
Türkiye Maternal Fetal Tıp ve Perinatoloji Derneği Ultrasonografi Kursu, İstanbul, Türkiye, 31 Ekim - 02 Kasım 2019, (Özet Bildiri)

4. Coexistance of tetrasomy X and taurodontism: A case report

BAŞER B., KÜÇÜK KURTULGAN H., YILDIRIM M. E., SEZGİN İ.
International Participated Erciyes Medical Genetics Days 2019, 21 - 23 Şubat 2019, cilt.41, (Özet Bildiri)

5. Two diseases associated with chromosome 19 in an infertile male patient

YILDIRIM M. E., KÜÇÜK KURTULGAN H.
ULUSLARARASI KATILIMLI ERCİYES TIP GENETİK GÜNLERİ, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, (Özet Bildiri)

6. A rare AMH variant in a case with persistent Mullerian Duct syndrome

KÜÇÜK KURTULGAN H., YILDIRIM M. E.
ULUSLARARASI KATILIMLI ERCİYES TIP GENETİK GÜNLERİ, Türkiye, 21 - 23 Şubat 2019, (Özet Bildiri)

7. A CASE OF FLOATING-HARBOR SYNDROME WİTH A NOVEL MUTATİON

YILDIRIM M. E.
TBD ULUSLARARASI BİYOKİMYA KONGRESİ 2018 29. ULUSAL BİYOKİMYA KONGRESİ, 26 - 30 Ekim 2018, (Özet Bildiri)

8. İLİŞKİLİ HASTALIKLARDA HLA-B27 SIKLIĞI

YILDIRIM M. E.
5. SİVAS ROMATOLOJİ GÜNLERİ, Türkiye, 15 - 16 Eylül 2018, (Özet Bildiri)

9. A Familal Case of Hypochondroplasia with Gypsy Origin

KÜÇÜK KURTULGAN H., YILDIRIM M. E.
erciyes tıp genetik günleri, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018, (Özet Bildiri)

10. A familial case of hypochondroplasia with Gypsy origin

KÜÇÜK KURTULGAN H., YILDIRIM M. E.
ERCİYES TIP GENETİK GÜNLERİ, Türkiye, 7 - 10 Mart 2018, (Özet Bildiri)

11. İNMEYLE GELEN PSÖDOKSANTOMA ELASTİKUMLU BİR AİLENİN İNCELENMESİ

ÇİĞDEM B., BOLAYIR A., GÖKÇE Ş. F., Bolayır H. A., YILDIRIM M. E., KAYIM YILDIZ Ö., et al.
53. Ulusal Nöroloji Kongresi, Türkiye, 24 - 30 Kasım 2017, (Özet Bildiri)

12. İnmeyle Gelen Psödoksantoma Elastikumlu Bir Ailenin İncelenmesi

ÇİĞDEM B., BOLAYIR A., GÖKÇE Ş. F., BOLAYIR H. A., YILDIRIM M. E., KAYIM YILDIZ Ö., et al.
53. Ulusal Nöroloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 24 - 30 Kasım 2017, (Özet Bildiri)

13. İNMEYLE GELEN PSÖDOKSANTOMA ELASTİKUM’xxLU BİR AİLENİN İNCELENMESİ

ÇİĞDEM B., BOLAYIR A., GÖKÇE Ş. F., BOLAYIR H. A., YILDIRIM M. E., KAYIM YILDIZ Ö., et al.
53. ULUSAL NÖROLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 24 - 30 Kasım 2017, (Özet Bildiri)

14. Investigation of the levels of malondialdehyde, vitamin E and selenium in patients with Familial Mediterranean Fever

KÜÇÜK KURTULGAN H., YILDIRIM M. E., ERŞAN S., CEYHAN DOĞAN S., BAKIR D., BAKIR S., et al.
INTERNATIONAL BIOCHEMICALCONGRESS2017, 19 - 23 Eylül 2017, (Özet Bildiri)

15. investigation of the levels of malondialdehyde, vitamin E and selenium in patients with familial mediterranean fever

KÜÇÜK KURTULGAN H., YILDIRIM M. E., ERŞAN S., CEYHAN DOĞAN S., bakır d., BAKIR S., et al.
international biochemical congress, 19 - 23 Eylül 2017, (Özet Bildiri)

16. 8q22.3 q24.23 duplication in a patient with oral frenulum andnormal intellectual development

KÜÇÜK KURTULGAN H., YILDIRIM M. E., BAŞER B., SEZGİN İ.
11th European Cytogenetics Conference, İtalya, 1 - 04 Temmuz 2017, cilt.10, ss.19, (Özet Bildiri)

17. THE PREVALENCE OF FAMILIAL MEDITERRANEAN FEVER (FMF) MUTATIONS IN PEDIATRİC PATIENTS WITH ASTHMA AND ALLERGIC RHINITIS

YILDIRIM M. E., KÜÇÜK KURTULGAN H., KILIÇGÜN H., DUKSAL F.
Erciyes Medical Genetics Days 2017, Kayseri, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017, cilt.39, ss.56, (Tam Metin Bildiri)

18. The prevalence of familial Mediterranean fever (FMF) mutations in pediatric patients with asthma and allergic rhinitis

YILDIRIM M. E., KÜÇÜK KURTULGAN H., KILIÇGÜN H., Duksal F.
Erciyes Tıp Genetik Günleri, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)

19. PLAZMINOJEN AKTIVATÖR INHIBITÖR TIP 1 VE ENDOMETRIUMKANSERI ARASINDAKI OLASI ILIŞKI

YILDIRIM M. E., KARAKUŞ S., KÜÇÜK KURTULGAN H., KILIÇGÜN H., ERŞAN S., BAKIR S.
TBD BİYOKİMYA GÜNLERİ, Sivas, Türkiye, 2 - 05 Kasım 2016, (Özet Bildiri)

20. THE POSSIBLE RELATIONSHIP BETWEEN PLASMINOGENACTIVATOR INHIBITOR TYPE 1 AND ENDOMETRIAL CANCER

YILDIRIM M. E., KARAKUŞ S., KÜÇÜK KURTULGAN H., KILIÇGÜN H., ERŞAN S., BAKIR S.
TBD biyokimya günleri, Türkiye, 2 - 05 Kasım 2016, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

21. plazminojen aktivatör inhibitör tip 1 ve endometrium kanseri arasındaki olası ilişki

YILDIRIM M. E., KARAKUŞ S., KÜÇÜK KURTULGAN H., KILIÇGÜN H., ERŞAN S., BAKIR S.
TBD Biyokimya Günleri, Türkiye, 2 - 05 Kasım 2016, (Özet Bildiri) Sürdürülebilir Kalkınma

22. The possible association of some thrombophilic gene polymorphisms with deep vein thrombosis and pulmonary thromboembolism

YILDIRIM M. E., KÜÇÜK KURTULGAN H., KILIÇGÜN H., ÖZDEMİR Ö., BETON O., TEKİN Y. K.
XII ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, ÇEŞME/ İZMİR, Türkiye, 5 - 09 Ekim 2016, ss.115-120, (Tam Metin Bildiri)

23. The MEFV mutation profiles and SAA1 gene BcII polymorphism in chronic renal failure patients that requiring long term haemodialysis in Turkish population

ÖZDEMİR Ö., ÇETİNKAYA S., KAYATAŞ M., SILAN F., YILDIRIM M. E., KÜÇÜK KURTULGAN H., et al.
European Human Genetics Conference 2013, 8 - 11 Haziran 2013, cilt.21, (Özet Bildiri)

24. Kronik Böbrek Yetmezliği Olgularında Fmf Gen Mefv Ve Saa1 Mutasyonlarının Oranı MutasyonlarınSıklığı Ve Klinik Ve Genetik Zeminde Risk Analizi

ÖZDEMİR Ö., ÇETİNKAYA S., KAYATAŞ M., SILAN F., KÖKSAL B., YALÇINTEPE S., et al.
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012, (Özet Bildiri)

25. Tumoral tissue specific promoter hypermethylation of

ARSLAN S., Dogan T., Koksal B., YILDIRIM M. E., Gumus C., Elagoz S., et al.
7th European Cytogenetics Conference, Stockholm, İsveç, 4 - 07 Temmuz 2009, cilt.17, ss.174-175, (Özet Bildiri) identifier
Metrikler

Yayın

58

Yayın (WoS)

21

Yayın (Scopus)

16

Atıf (WoS)

48

H-İndeks (WoS)

4

Atıf (Scopus)

59

H-İndeks (Scopus)

4

Açık Erişim

6
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları